La Medicina Personalizada es una nueva forma de asistencia al paciente que individualiza la atención médica basándose en la información molecular que cada persona posee. Este nuevo paradigma integra la información clínica y molecular para entender las bases biológicas de cada enfermedad. Permite predecir su aparición mediante la estimación de riesgo y prevenirla con cambios en el estilo de vida, los controles periódicos y el diagnóstico temprano, de modo que se pueda retrasar la evolución de la patología. Además, posibilita seleccionar terapéuticas con mayor probabilidad de ser efectivas dando al paciente la posibilidad real de beneficiarse de los tratamientos dirigidos.
Objetivo general
Capacitar al profesional en la temática de la Medicina Personalizada y el nuevo rol de la bioquímica en la genómica y bioinformática para el diagnóstico y tratamiento de los pacientes.
Objetivo particulares
- Formar al profesional en los ensayos de laboratorio utilizados en la identificación y análisis de biomarcadores genómicos.
- Aportar los conocimientos necesarios para el diseño e interpretación de los estudios genéticos en salud humana.
- Actualizar los conocimientos en genética, bioinformática, farmacología y oncología aplicables en la medicina personalizada.
- Capacitar en las herramientas para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades bajo la visión de la medicina personalizada.
Contenido:
- Fundamentos de genética humana, bioinformática y bioestadística. Medicina molecular.
- Aplicaciones clínicas en Medicina Personalizada:
- Oncología (genes de susceptibilidad en Cáncer Hereditario).
- Enfermedades hereditarias (Hemocromatosis, Fibrosis Quística, Sordera Hereditaria, etc).
- Enfermedades neurológicas y del desarrollo (cromosoma X frágil, Corea de Huntington, etc).
- Genes HLA y asociación a enfermedades (enfermedad celíaca, espondilitis anquilopoyética, etc).
- Genética asociada a hipercogulabilidad (trombofilias: Factor V de Leiden, Factor II, PAI-1, etc).
- Farmacogenómica y Epifarmacogenómica (Metabolismo de xenobióticos. Enzima Fase I y II, etc).
- Genética en Nutrición.
- Ensayos moleculares en Medicina personalizada: PCR en tiempo real, RFLP, HRM, OLA-PCR, SSP-PCR, MLPA, electroforesis capilar de fragmentos y secuenciación. Parámetros de calidad en ensayos moleculares.
Sesiones teóricas (28 horas cátedra):
- Módulo 1: Viernes 08 de Abril de 2016 (17:00 – 20:00 hs) y Sábado 09 de Abril de 2016 (9:00 – 13:00 hs)
- Módulo 2: Viernes 22 de Abril de 2016 (17:00 – 20:00 hs) y Sábado 23 de Abril (9:00 – 13:00 hs)
- Módulo 3: Viernes 06 de Mayo de 2016 (17:00 – 20:00 hs) y Sábado 07 de Mayo (9:00 – 13:00 hs)
- Módulo 4: Viernes 20 de Mayo de 2016 (17:00 – 20:00 hs) y Sábado 21 de Mayo de 2016 (9:00 – 13:00 hs)
Sesiones prácticas (16 horas cátedra): a coordinar con los inscriptos (junio y Julio de 2016)
Aranceles:
- Sesiones teóricas: $1.200
- Sesiones teóricas y prácticas: $2.500
Condiciones de aprobación:
Sesiones teóricas: 85 % de asistencia. Aprobación de una evaluación por módulo y evaluación final.
Sesiones prácticas: 80% de asistencia. Aprobación de evaluación final.
Fecha de inscripción: 01 Febrero al 31 Marzo de 2016
Acceda desde aquí al formulario de inscripción on-line
Informes y pre-inscripción
- Dr. Germán R. Perez
- Contacto: grperez@igamma.com / gperez@fbioyf.unr.edu.ar
Inscripción y pago de arancel
- Sra Mónica Cadahia
- Secretaría de posgrado – FCByF (UNR)
- Suipacha 513 – 1º piso
- Lunes a Viernes – 8:00 a 13:00 hs
- TE: 0341 – 4804592/93/97
- E-Mail: cursos@fbioyf.unr.edu.ar
- Secretaría de Posgrado de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas
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