Utilidad de espectrómetros en endocrinología
El Dr. Santiago Fares Taie es Lic. En Bioquímica por la Universidad Nacional de La Plata. Es ex-residente y Especialista en Bioquímica Clínica por el CEMIC. Es Jefe del área de Endocrinología Fares Taie Instituto de Análisis. Es Profesor Invitado de la Cátedra de Bioquímica de la Facultad de Nutrición del Instituto Universitario CEMIC. Forma parte del Departamento de Disruptores Endocrinos de la Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Argentina, y Preside el Grupo de Trabajo “IFCC Task Force for Young Scientists”.
Estándares de calidad para el funcionamiento de un laboratorio clínico.
Silvia Teresa Villafañe es Bioquímica por la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA, Especialista en Administración Hospitalaria por ISALUD y en Gestión de Servicios de Salud en MSAL. Es Jefa de Área Laboratorio Hospital de Pediatría SAMIC Prof. Dr. Juan P. Garrahan, adonde Coordina el Comité de Calidad y Seguridad del Laboratorio y es Docente del Programa de Actualización en Bioquímica Pediátrica, Garrahan – FFyB UBA. Es miembro de la Comisión de Calidad del Colegio de Farmacéuticos y Bioquímicos de CABA y Evaluadora del Organismo Argentino de Acreditación. Colabora con la Dirección Nacional de Calidad en Servicios de Salud y Regulación Sanitaria, Ministerio de Salud de la Nación, Argentina.
El desafío en la gestión de muestras urgentes.
Santiago Prieto Menchero es Licenciado en Medicina por la Universidad Complutense de Madrid, Especialista en Análisis Clínicos por la Fundación Jiménez Díaz. Ha participado en grupos de trabajo a nivel nacional/internacional y liderado proyectos en el Hospital Virgen de la Luz, en el Hospital Universitario de Fuenlabrada y en las Sociedades Científicas AEBM-ML, de la cual es Tesorero, y FACME, adonde es Miembro del Comité Asesor de Recertificación. Representa la OMC en la UEMS para Medicina de Laboratorio-Biopatología Médica y es Asesor del grupo de trabajo PROA de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Es coautor de 8 libros sobre Laboratorio Clínico y más de 40 publicaciones.
Evolución del PCR en diagnóstico clínico molecular – Diferencias entre testeos desarrollados en laboratorio y kits in vitro diagnóstico.
María Del Rosario Aya Castañeda es Bacterióloga y Laboratorista Clínica. Universidad Colegio mayor de Cundinamarca, Facultad de Ciencias de la Salud. Bogotá, Colombia. Es Bioquímica, Magíster en Biología Molecular Médica y Doctora en área microbiología por la Universidad de Buenos Aires, adonde es docente en la Cátedra de Microbiología, Parasitología e Inmunología. Está cursando el Master of Business Administration en la Pontificia Universidad Católica Argentina. Es autora de numeros papers de investigación científica, publicados en revistas internacionales de amplio reconocimiento. Se desempeña como científico de planta, área Aplicaciones de campo para Sudamérica en Thermo Fisher Scientific – Life Sciences Solutions.
Monografía sobre los indicadores de la ISO 15189
Antonia R. Pons Mas es Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona, Doctora en Ciencias Médicas Básicas por la Universidad de las Islas Baleares y especialista en Análisis Clínicos. Actualmente es la responsable de calidad y del área de preanalítica del Servicio de Análisis Clínicos del Hospital Universitario Son Espases y profesora asociada del Grado de Bioquímica de la Universidad de las Islas Baleares. Es miembro de SEMEDLAB
Indicadores de proceso recomendados para el cumplimiento de los requisitos de la Norma UNE-EN ISO 15189:2023