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Rumbo a la eliminación de la CK-MB en la sospecha de Síndrome coronario agudo

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Como una de la principales causas de ingreso a los servicios de emergencias, a la hora de diagnosticar la enfermedad cardiovascular aguda es fundamental la descripción clínica y el electrocardiograma. Sin embargo, cuando éstos no aportan datos significativos, se deben analizar los parámetros bioquímicos para diferenciarla de otras entidades.

Los biomarcadores cardíacos tienen un lugar importante en la práctica médica en la evaluación del Infarto Agudo de Miocardio. La Troponina Cardíaca es el biomarcador de elección recomendado por el Colegio Americano de Cardiología y la Sociedad Europea de Cardiología. Su casi absoluta especificidad en el tejido cardíaco y alta sensibilidad en la injuria del miocardio, hacen que no se contemple en ninguna circunstancia el uso de la CK-MB.

En una Comunicación Especial1 publicada en la Revista de la Asociación Médica Americana (JAMA) en octubre de 2017, los expertos Matthew D. Alvin, Allan S. Jaffe y Roy C. Ziegelstein concordaron en que la eliminación de la creatina quinasa-MB, puede llevar al ahorro de millones de dólares en atención médica sin afectar negativamente la prestación al paciente.

La troponina es la determinación que se les pide habitualmente para descartar infarto a los pacientes que acuden con dolor de pecho”, explica el Dr. Allan Jaffe2, Director de la División de Servicios de Laboratorio en el Departamento de Medicina de Laboratorio en la Clínica Mayo, en Minnesota, Estados Unidos. Y agrega: “La troponina tiene una alta, incluso, podría decirse casi perfecta especificidad para el daño cardíaco”.

Consultado por Radio El Microscopio3 sobre la utilidad de la creatina quinasa-MB (CK-MB) señala que: “la CK-MB es un biomarcador inferior, de menor sensibilidad, menor especificidad y no hay una circunstancia particular en la que tenga mayor utilidad”. Según el Dr. Jaffe, la CK-MB no agrega valor alguno al ser pedida junto a la troponina, al contrario, aumenta el costo y lo que es más importante, puede generar confusión entre los médicos en la interpretación del resultado.

A pesar de la evidencia que sostiene a la troponina como el marcador ideal aún la CK-MB no ha sido eliminada de la práctica. Como comentario final el Dr. Jaffe expresa que si no hay otra alternativa que cuantificar la creatina quinasa, la opción preferida es el ensayo de creatina quinasa MB masa (CK-MB mass) que tiene mayor sensibilidad que el ensayo de actividad y es equivalente al de la troponina. Asegura que puede sustituirla.

En este escenario, el mayor obstáculo es convencer a los médicos, que han ordenado CK-MB durante años, que cambien su pedido. Para que la eliminación de la CK-MB sea exitosa, los profesionales de laboratorio tendrán un rol esencial, informando que la seguridad y eficacia en el diagnóstico no se ven comprometidas al dejar de usar esta práctica.

Autor: Bioq. Gabriela Mendicoa. Fares Taie Instituto de Análisis. Miembro del Comité Científico de Radio El Microscopio.

  1. Matthew D. Alvin; Allan S. Jaffe; Roy C. Ziegelstein (Octubre 2017) Eliminating Creatine Kinase–Myocardial Band Testing in Suspected Acute Coronary Syndrome A Value-Based Quality Improvement. JAMA Network. Disponible en JAMA Intern Med. 2017;177(10):1508-1512. doi:10.1001/jamainternmed.2017.3597
  2. Allan Jaffe ha dedicado su extensa carrera académica a investigar el uso de biomarcadores para caracterizar la enfermedad cardiovascular aguda. Es Profesor de Medicina de Laboratorio y Patología.
  3. Radio El Microscopio – Emisión N°282 – miércoles 25 de octubre de 2017.

Listado de emisiones anteriores

Tercer Taller Regional Latinoamericano y de El Caribe: Interpretación de requisitos críticos de la ISO 15189:2012

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El 26, 27 y 28 de septiembre de 2018 tendrá lugar en Quito – Ecuador el Tercer Taller Regional Latinoamericano y de El Caribe: Interpretación de requisitos críticos de la ISO 15189:2012, en la modalidad de transmisión en vivo (Livestream), con la presencia de expertos de algunos países latinoamericanos.

Organizado por el Foro Latinoamericano y del Caribe sobre ISO 15189

Igual que en los años anteriores, se podrá interactuar individual y directamente con voceros de las sociedades científicas, los organismos de acreditación y entidades de metrología de los distintos países. En esta oportunidad, Ecuador será el escenario para el aprendizaje, el debate y el consenso que se darán durante el desarrollo de los temas propuestos en este Taller, cuyo objetivo es avanzar en la armonización de los criterios de  interpretación de los requisitos técnicos de la norma ISO 15189:2012 en los países de la región y mejorar la competencia de los laboratorios clínicos.

Encuesta para laboratorios clínicos de Latinoamérica URL

Como parte de las actividades del Live Stream ISO 15189, que se efectuará en Quito, Ecuador en septiembre de 2018, los organizadores preparon un encuesta para conocer la opinión de los Laboratorios Clínicos de Latinoamérica y el Caribe, respecto del proceso de Acreditación según los requisitos de la Norma ISO 15189.

A los Laboratorios Clínicos que no se encuentren acreditados en esta Norma, son invitados a participar desde el siguiente enlace: iso15189foro.org/moodle

La recepción de las respuestas será hasta el 31 de agosto 2018 y los resultados presentados en el Live Stream Quito, Ecuador.

Coordinador: Roberto Carboni – rs.carboni.h@gmail.com

I Simposium Cochrane México

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30 y 31 de agosto de 2018.

Organiza el Centro Cochrane Asociado Hospital Infantil de México “Federico Gómez”

El volumen creciente de la información disponible ha hecho necesario desarrollar nuevos formatos de literatura científica que resuman la investigación primaria en el cuidado de la salud de las personas y la planificación de las políticas sanitarias.

En los últimos años han proliferado los artículos de revisión con meta-análisis que de una forma sintética resumen las evidencias disponibles acerca de sus beneficios y riesgos.

Entre ellos se encuentran las revisiones sistemáticas realizadas por la Colaboración Cochrane. Las revisiones sistemáticas, a diferencia de las revisiones narrativas o de expertos, constituyen un modelo de investigación (denominada secundaria) que partiendo de una pregunta clínica terapéutica bien definida, establece y aplica unos métodos sistemáticos encaminados a buscar, identificar, seleccionar, analizar y describir la información procedente de los estudios primarios relevantes, a partir de la cual pueda llegarse a conclusiones para la práctica clínica y para futuras investigaciones.

El Centro Nacional Cochrane de México está compuesto por cinco centros asociados: el del Hospital Infantil de México Federico Gómez, dirigido por Juan Garduño; del Hospital Pediátrico de Sinaloa “Dr. Rigoberto Aguilar Pico” (HPS), dirigido por Giordano Pérez Gaxiola; el del Instituto Nacional de Salud Pública, dirigido por Pedro Saturno; el de la Fundación Clínica Médica Sur A. C., dirigido por Norberto C. Chavez, y el de la Universidad de Guadalajara, dirigido por Netzahualpilli Delgado.

Informes e inscripción

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Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.

VII Jornadas Científicas de Control de Infecciones y Epidemiología

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Prevención y control de infecciones de la teoría a la práctica.

16 de Octubre de 2018 de 8 a 15 hs.

Organizada por Enfermeros en Control de Infecciones GCBA (ECIBA)

Lugar: La Usina del Arte, 1 Agustín R. Caffarena, La Boca, CABA C1157

Inscripción Gratuita y Online aquíeventbrite.com.ar/eciba-vii-jornada-cientifica-de-control-de-infecciones-y-epidemiologia

Abiertas a todo público.

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Diarreas bacterianas agudas

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El agua contaminada es un importante reservorio de agentes causales de diarrea en los países en desarrollo. En el mundo más de 1.100 millones de personas no tiene acceso a fuentes de agua segura y 2.400 millones no tienen servicios sanitarios básicos. En Argentina más de 8 millones (23%) de habitantes no tienen red de agua potable, mientras que la mitad no cuentan con desagües cloacales.

Existen también otras fuentes de infección y vías de transmisión asociadas a la diseminación de los enteropatógenos, incluyendo el consumo de alimentos contaminados y la transmisión persona a persona.

Definición

La diarrea aguda infecciosa es un síndrome caracterizado por la inflamación o disfunción del intestino producida por un microorganismo o sus toxinas, que aparece en una persona asintomática hasta ese momento. Clínicamente se caracteriza por la aparición de diarrea aguda (menos de 14 días), definida por 3 o más deposiciones diarias de menor consistencia, acompañada frecuentemente de otros síntomas como nauseas, vómitos, dolor abdominal y fiebre. La mayoría de los episodios de diarrea aguda son autolimitados, y por lo tanto no requieren estudios diagnósticos.

Etiología

Los agentes etiológicos de las diarreas infecciosas agudas son:

  • Bacterias: enterotoxigénicas o enteroinvasivas
  • Virus: norovirus, rotavirus, adenovirus, astrovirus
  • Parásitos: Giardia lamblia, Cryptosporidium, Microsporidium, Entamoeba coli/histolytica

La mayoría de las infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal causan diarrea de tipo secretora (bacterias enterotoxigénicas) o inflamatoria (bacterias enteroinvasivas). A su vez las toxinas se pueden clasificar en citotónicas (Vibrio, ETEC -Escherichia coli enterotoxigénica-, etc) o citotóxicas (Shigella, EHEC –Escherichia coli enterohemorrágica-, etc)

La shigelosis está distribuida en todo el mundo, pero es endémica en países tropicales y de clima templado, con mayor incidencia en verano, y representa una importante causa de morbimortalidad en los países en desarrollo. Se presenta con reacción inflamatoria en aproximadamente un 85 % de los casos. Las especies más frecuentemente aisladas son Shigella flexneri y S. sonnei, variando sus porcentajes de aislamiento según los distintos reportes.

La infección por Campylobacter spp es hiperendémica en países en desarrollo, si bien la alta tasa de recuperación en países desarrollados (5 al 20 %) demuestra que esta infección es un problema a nivel mundial. Se lo aísla a lo largo de todo el año especialmente en primavera y los niños menores de 2 años son el grupo más afectado.

Las especies del género Aeromonas son consideradas habitantes de ambientes acuáticos no salinizados. Producen una diarrea acuosa, secretora, que usualmente se autolimita, pero puede ocurrir deshidratación que requiera hospitalización, especialmente en niños.

Escherichia coli enteropatógena (EPEC) sigue siendo una importante causa de diarrea acuosa y no invasiva, en particular en países en desarrollo, afectando a lactantes y niños pequeños. Se la aísla a lo largo de todo el año con un ligero aumento en otoño, provocando un cuadro prolongado, con vómitos y fiebre.

La salmonelosis es una zoonosis de distribución mundial. Es una enfermedad de origen alimentario cuya tasa de incidencia es mayor en lactantes y niños pequeños. Salmonella spp es un patógeno de baja recuperación (aproximadamente un 5 %) en Argentina, aumentando en época estival, y presentando reacción inflamatoria en más de la mitad de los pacientes.

Escherichia coli enterohemorrágica (EHEC) produce diarrea con sangre y es la bacteria causante del Síndrome Urémico Hemolítico (SUH), que en nuestro país es endémico (400 casos por año) y en algunos casos produce insuficiencia renal aguda en niños menores de 5 años, requiriendo diálisis peritoneal de duración variable. Su recuperación en cultivo requiere de la utilización de medios de cultivo y pruebas serológicas y moleculares específicas.

Clostridium difficile es el principal agente responsable de las diarreas infecciosas asociadas a la atención de la salud. El principal factor de riesgo asociado a las infecciones asociadas a C. difficile es el uso de antibióticos, la enfermedad típicamente se inicia durante o después del uso de antimicrobianos orales o intravenosos en pacientes hospitalizados. Su recuperación en cultivo es dificultosa dado que es una bacteria anaerobia y de lento crecimiento, de manera que de rutina se utiliza la detección de las toxinas para arribar al diagnóstico de esta infección.

Características clínicas

Existen características que diferencian clínicamente las diarreas inflamatorias de las no inflamatorias, las cuales se presentan en la siguiente tabla:

Inflamatoria
 No inflamatoria
Diarrea Frecuente y poco voluminosa Voluminosa
Aspecto Mucosanguinolenta Acuosa
Dolor abdominal Hipogastrio, fosa ilíaca izquierda     Mesogastrio
Fiebre Frecuente Poco frecuente
Tenesmo o dolor rectal Si No
Localización Colon Intestino Delgado

 

Es de suma importancia evaluar la gravedad de la diarrea, la cual depende fundamentalmente de dos factores: la virulencia y el estado inmunitario del paciente. La virulencia es inherente al microorganismo causante de la diarrea, y en cuanto al paciente, hay situaciones que agravan el pronóstico del cuadro: las edades extremas de la vida, la presencia de algún tipo de inmunosupresión o enfermedades crónicas graves como insuficiencia hepática, renal crónica, cardíaca, etc.

Diagnóstico

Dado que en la mayoría de los casos los cuadros de diarrea se autolimitan, no requieren un estudio bacteriológico específico. Pero existen situaciones que tienen que ver con la gravedad del cuadro, en que es necesario realizar un coprocultivo para investigar el agente etiológico de la diarrea. Estas son:

  • Duración superior a 3 días
  • Síntomas y signos de deshidratación (sed intensa, sequedad de piel y mucosas, hipotensión, etc)
  • Presencia de reacción inflamatoria

El coprocultivo es una técnica muy laboriosa y costosa, que requiere de medios y condiciones de cultivo específicas para cada microorganismo, y de profesionales entrenados para su detección. Para orientar la investigación microbiológica el médico debe consignar cualquier información relativa a la afectación simultánea de otros miembros de la familia, antecedentes de toma de antibióticos, consumo de ciertos alimentos y/o viajes recientes al extranjero. La relación temporal con el consumo de algún alimento puede orientar hacia la causa de la diarrea. Así, un inicio precoz de los síntomas (antes de las 8 hs) sugiere la ingesta de toxinas preformadas (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus o Clostridium perfringens)

El cultivo debe acompañarse de la investigación de leucocitos y hematíes para determinar el carácter inflamatorio de la diarrea, si bien ni la microscopía ni la detección de sangre por otro métodos (sangre oculta) permiten predecir la presencia de patógenos entéricos o la selección de muestras para cultivo.

diarrea

La investigación de parásitos requiere de un estudio seriado de al menos 5 muestras tomadas en días consecutivos ya que su eliminación suele ser intermitente. Las indicaciones de estudio coproparasitológico seriado son:

  • Diarrea que se prolonga más de 14 días
  • Antecedente de viaje a un país tropical
  • Paciente con VIH /SIDA
  • Diarrea prolongada en niños de jardines maternales o de infantes
  • Diarrea mucosanguinolenta con coprocultivo negativo

Tratamiento y medidas de prevención

El tratamiento de las diarreas se realiza fundamentalmente con sales de rehidratación oral, que en la diarrea grave se debe instaurar rápidamente.

Pero en ciertas ocasiones se necesita además terapia antimicrobiana, tanto por la gravedad de la enfermedad o por el riesgo de complicaciones, para lo cual es necesario conocer la epidemiología local y los perfiles de resistencia. Este puede conocerse a través de la realización de un antibiograma, el cual en principio se debe realizar a todas la cepas de Shigella y Salmonella aisladas.

Las medidas preventivas para la enfermedad diarreica aguda son la higiene personal, principalmente el lavado de manos, el acceso a agua segura, la eliminación sanitaria de excretas y el acceso a alimentos de calidad microbiológica.

Autora: Dra. Lorena Keller – Jefa Área Microbiología – Fares Taie Instituto de Análisis

Fuente: Fares Taie Biotecnología

Editar el ADN desde casa: la moda que podría convertirse en epidemia

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La capacidad de editar fácilmente el ADN de una persona para eliminar terribles mutaciones es maravillosa. Pero el mal uso de esta tecnología podría ser terrible. Por eso, en EE. UU., el Gobierno ha lanzado una advertencia sobre las tecnologías de edición genética de hazlo-tú-mismo (do it yourself o DIY, por sus siglas en inglés). Y a pesar de ella, dos empresas afirman que continuarán ofreciendo tecnología que permite al público alterar su propio ADN.

Las compañías, The Odin y Ascendance Biomedical, han publicado en internet una serie de vídeos en los que aparecen personas que se autoadministran moléculas de ADN producidas por sus propios laboratorios.

Tras su enorme difusión, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU ha publicado una declaración durísima en la que advierte a los consumidores contra los kits de terapia genética de hazlo-tú-mismo y califica su venta de ilegal. “La venta de estos productos es ilegal. La FDA está preocupada por los riesgos de seguridad involucrados”, afirma la agencia. Aunque el texto no habla de ningún producto en concreto, ambas empresas se consideran el blanco de dicha advertencia.

En un comunicado a MIT Technology Review, la FDA dijo que “la información sobre las actividades de inspección y vigilancia de la agencia, incluso si la agencia está considerando tomar medidas, generalmente no se ponen a disposición del público a menos y hasta que se tomen medidas”.

Normalmente, los fabricantes de medicamentos deben solicitar el permiso de sus agencias responsables para probar nuevos fármacos, un proceso que a menudo lleva años y cuesta cientos de millones de euros. Pero ahora, cada vez más casos de terapia génica hazlo-tú-mismo ponen al regulador de la salud en una situación difícil ya que los individuos argumentan que ninguna ley les impide autoadministrarse las sustancias. De hecho, existe una larga historia de científicos que realizan experimentos sobre sí mismos, incluidos algunos ganadores del Premio Nobel.

En octubre, el CEO de The Odin, Josiah Zayner, cuya empresa vende kits y suministros de biología hazlo-tú-mismo a través de su página web, publicó un vídeo en el que aparecía inyectándose la herramienta de edición genética CRISPR durante una conferencia de biohackeo celebrada en California (EEUU). El vídeo ya tiene más de 58.000 reproducciones en YouTube.

El mismo día que la FDA emitió su declaración, el comisionado de la agencia Scott Gottlieb la compartió en Twitter. En su tuit, el regulador apuntó directamente a las empresas que venden suministros CRISPR destinados a la autoadministración.

Por su parte, Zayner, que se autodenomina como biohacker y promueve la idea de que cualquier persona debería poder participar en la experimentación científica, opina: “Creo que es una respuesta al experimento que realicé sobre mí mismo”.

Riesgos desconocidos

Los expertos dicen que cualquier terapia genética preparada por aficionados probablemente no sería lo suficientemente potente como para hacer demasiado efecto, pero podría crear riesgos como una reacción inmune al ADN extraño. El experto en seguridad de medicamentos del grupo de consultoría Former FDA David Gortler, explica: “Creo que advertir a las personas es lo correcto. La conclusión es que nada de esto ha sido probado”.

El problema al que se enfrentan los reguladores es que el interés en el biohackeo se está extendiendo y cada vez es más fácil obtener ADN a través de internet. Adquirir las recetas necesarias para llevar a cabo la edición genética mediante CRISPR, una potente técnica nueva para modificar el ADN, también es cada vez más fácil.

En octubre y por sólo 17 euros, la página web de Zayner empezó a vender copias de una molécula de ADN que contiene la información genética necesaria para desactivar el gen humano de una proteína, la miostatina, utilizando CRISPR. Los animales sin ese gen desarrollan músculos extragrandes, por lo que los biohackers lo citan con frecuencia como objetivo de experimentos de superación personal.

Zayner dice que vender los suministros no es ilegal porque el uso que la gente les dé no es su responsabilidad. Su página web advierte que el producto “no es inyectable ni está destinado para uso humano directo”. El ADN humano se puede comprar a través de otras compañías que se sirven a laboratorios de investigación. La diferencia es que The Odin comercializa su ADN a biólogos aficionados.

El responsable detalla: “El ADN que vendemos inspira a las personas, y tal vez la gente comprará y utilizará el ADN. Yo no tengo ningún problema con eso”. Y afirma que no dejará de vender ninguno de sus productosa raíz de la declaración de la FDA de la semana pasada.

Los materiales vendidos por The Odin tampoco pueden ser utilizados directamente para alterar los genes de una persona. Contienen ADN que tendría que ser producido en grandes cantidades, ser purificado y después entregado al cuerpo con métodos que van mucho más allá de las habilidades de la mayoría de los consumidores, los cuales suelen involucrar virus, productos químicos adicionales y descargas eléctricas. Zayner concluye: “Creo que hemos puesto una pequeña barrera de entrada, ya que el usuario, como mínimo, tiene que saber lo que está haciendo antes de poder inyectársela”.

Autoexperimentación

Como mínimo, hay otra compañía más que parece haber comenzado a ofrecer preparaciones de terapia génica directamente a los pacientes para su propio uso. En octubre, un paciente de VIH llamado Tristan Roberts fue filmado en directo en Facebook, inyectándose una terapia genética diseñada para generar anticuerpos que él creía que ayudarían a su cuerpo a destruir las células infectadas con el virus.

El material que utilizó fue suministrado por Ascendance Biomedical, una start-up poco conocida hasta entonces que promueve la evaluación “descentralizada” de nuevos medicamentos. La advertencia de la FDA se publicó el mismo día que un informe de la BBC que describía el autoexperimento de Roberts.

El CEO de Ascendance, Aaron Traywick, quien cree que su empresa podría ser el objetivo de la advertencia de la agencia, asegura que el experimento fue legal porque Ascendance no cobró a Roberts por la terapia.

El responsable insiste: “La FDA cree que estamos haciendo algo que no hacemos. Creen que estamos proporcionando y comercializando un compuesto para un propósito de salud específico, pero no“. Afirma que la empresa sólo ofrece la terapia con fines de investigación.

La empresa de Traywick también está desarrollando una vacuna contra el herpes, así como una terapia genética para aumentar la masa muscular y reducir la grasa. Explica que Ascendance planea que ambas terapias estén disponibles para la autoadministración a principios del próximo año.

Fuente: MIT Technology Review

Informe Final de la Comisión de Determinantes Sociales de la Salud: Subsanar las desigualdades en una generación

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Alcanzar la equidad sanitaria actuando sobre los determinantes sociales de la salud.

La justicia social es una cuestión de vida o muerte. Afecta al modo en que vive la gente, a la probabilidad de enfermar y al riesgo de morir de forma prematura.

Vemos maravillados cómo la esperanza de vida y el estado de salud mejoran de forma constante en algunas partes del mundo, mientras nos alarmamos ante el hecho de que eso no ocurra en otros lugares.

Descargar el Informe Final de la Comisión de Determinantes Sociales de la Salud de la Organización Mundial de la Salud haciendo click aquí.

Fuente: OMS

API Paraguay 2019 – XIX Congreso Panamericano de Infectología

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XII Congreso Paraguayo de Infectología

IV Congreso Paraguayo de Microbiología

I Congreso Paraguayo de Enfermería en Control de Infecciones

29 de mayo al 1° de junio de 2019

Lugar: Centro de Convenciones de la Conmebol, Luque, Paraguay.

Más información:

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Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.

El Microscopio – Emisión 320

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Miércoles 18 de julio de 2018

  • Entrevista con la Dra. Delia Aiassa (Argentina), Responsable del laboratorio de Genética y Mutagénesis Ambiental de la Universidad Nacional de Río Cuarto, sobre agrotóxicos y daño genético.
  • Libros de James O. Westgard en la Biblioteca Académica Virtual, donados por la Fundación Wallace H. Coulter.
  • Fundación Wallace H. Coulter.
  • Sección Reporte Epidemiológico.
  • Noticias, eventos y novedades relacionadas a la Bioquímica Clínica.


–> Descargar programa completo <–

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