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- Resultados de la Elección del Presidente de la IFCC 2017-2020
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- El Microscopio – Emisión 223
- Definir la fertilidad en base a un análisis de semen es complicado
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- Entrevista con el Dr. Álvaro Justiniano Grosz (Bolivia): Cursos PROBOECO
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- Reporte Epidemiológico 210
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- Nuevo Webinar de la IFCC sobre Acreditación del Laboratorio Médico
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- #IFCCGC2016 Grupo de Trabajo Iberoamericano de Traducciones y Nomenclatura en la cena de recepción de la AEFA
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- Reporte Epidemiológico 196
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- El Microscopio – Emisión 162
- Entrevista con el Dr. Álvaro Justiniano Grosz (Bolivia): 18° Congreso Nacional Ordinario de la Sociedad Boliviana de Bioquímica Clínica
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- El Microscopio – Emisión 154
- Entrevista con el Dr. Álvaro Justiniano Grosz (Bolivia): XVIII Congreso Nacional Ordinario de la Sociedad Boliviana de Bioquímica Clínica
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- Entrevista con la Dra. Isabel Fierro (Ecuador): Gestión en la Universidad Central del Ecuador
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- Entrevista con el Dr. Leverton Ortiz (Chile): Point of Care Testing y su evolución
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- Editorial: mensaje del Presidente de la IFCC, el Dr. Graham Beastall
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- Entrevista con la Dra. María del Carmen Pasquel (Ecuador): Importancia de asistir a Congresos Internacionales
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- Entrevista con el Prof. Howard Morris (Australia): Armonización y estandarización en los laboratorios
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- Entrevista con el Dr. Christian Jaroszewsky (Argentina): Desafíos en la Bioquímica Forense
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- Entrevista con el Dr. Oswaldo Ruiz Narváez (Costa Rica)
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- El Microscopio – Emisión 47 – Especial Jóvenes Bioquímicos
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- El Microscopio – Emisión 40 – Especial Kuala Lumpur
- El Microscopio – Emisión 39 – Especial Premio Nobel
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- Entrevista con la Dra. Miriam Aguilera (Honduras)
- El Microscopio – Emisión 21
- El Microscopio – Emisión 20
- El Microscopio – Emisión 19
- El Microscopio – Emisión 17
- El Microscopio – Emisión 16
- El Microscopio – Emisión 15
- El Microscopio – Emisión 14
- Entrevista con la Dra. María del Carmen Pasquel (Ecuador): Calidad en el Laboratorio, debate múltiple
- El Microscopio – Emisión 13
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- El Microscopio – Emisión 05
- El Microscopio – Emisión 04
- El Microscopio – Emisión 03
- El Microscopio – Emisión 02
- El Microscopio – Emisión 01
#colabiocli17 ¡Hoy comienza el XXIII Congreso Latinoamericano de Química Clínica!
Esta reunión permite informar y discutir sobre avances científicos y tecnológicos en el área de laboratorio clínico, encontrar especialistas de renombre internacional, intercambiar experiencias y oportunidades de colaboración, y principalmente reencontrar colegas y amigos.
El programa de actividades incluye, conferencias magistrales, simposios, cursos de actualización, presentaciones de temas libres, que abarcan temas de bioquímica, pesquisa neonatal, microbiología, hematología, inmunología, parasitología, nuevas aplicaciones de citometría de flujo, HPLC y biología molecular, farmacogenética, así bioética, gestión de calidad y gerenciamiento y acreditación de carreras en el ámbito latinoamericano.
Una experiencia de enriquecimiento científico y cultural, que por primera vez se desarrolla en Uruguay.
Página web del Congreso: colabiocli2017uy.com
Entrevistas realizadas en El Microscopio:
- Entrevista con la Dra. Rosa Sierra Amor sobre el Taller Verificación de Métodos Analíticos en COLABIOCLI 2017
- Entrevista con la Dra. Patricia Esperón (Uruguay): Eje de genética en COLABIOCLI 2017
- Entrevista con la Dra. Cristina Servetto (Uruguay): Eje de Química Clínica en COLABIOCLI 2017.
- Entrevista con la Dra. Stella Raymondo (Uruguay): Eje de Calidad en COLABIOCLI 2017
- Entrevista con la Dra. Carolina Márquez (Uruguay): Eje de Microbiología en COLABIOCLI 2017
- Entrevista con la Dra. Ana Lena (Uruguay): Hematología y Hemostasia en COLABIOCLI 2017
- Entrevista con la Dra. Graciela Borthagaray (Uruguay): COLABIOCLI 2017
miR-323-3p circulante es un biomarcador de cardiomiopatía y un indicador de variabilidad fenotípica en pacientes de ataxia de Friedreich
A pesar de este último hecho, se considera una enfermedad rara o poco frecuente con un debut en la infancia y presenta una progresiva pérdida de las neuronas sensitivas en el ganglio dorsal de la raíz y la columna posterior de la médula. Además de presentar alteraciones en el sistema nervioso periférico (Harding, 1981; Pandolfo, 2009), el sistema nervioso central también está afectado, detectando alteraciones en el núcleo dentado del cerebelo de estos pacientes (Koeppen, 2011). Al mismo tiempo de estas características neurológicas, otras enfermedades concomitantes se han descrito en pacientes de FRDA. Así, los pacientes de FRDA pueden presentar, además de mostrar las características neurológicas, escoliosis, diabetes tipo II y cardiomiopatía hipertrófica (Durr, 1996; Delatycki, 1999). Esta última es la principal causa de muerte en pacientes de FRDA. El fenotipo observado en pacientes de FRDA está causado por una alteración en el número de repeticiones del tripéptido guanina-adenina-adenina (GAA) en el primer intrón del gen FXN que codifica para la proteína frataxina. En el caso de la ataxia de Friedreich las repeticiones fluctúan entre 44 y 1700 y generan la disminución de expresión de la proteína frataxina (Pandolfo, 2009; Sharma, 2004). La función principal de frataxina no está claramente corroborada, sin embargo, esta proteína se ha visto implicada en diversas funciones como la de almacenaje de hierro o la formación de los clústeres hierro-azufre (Puccio, 2001; Rotig, 1997). Este tipo de ataxia, presenta diferencias en las características clínicas, así como en la progresión de la enfermedad. Además, la presencia de enfermedades concomitantes incrementa la complejidad de esta neuropatía, por lo que se está incrementando el estudio de posibles biomarcadores pronóstico de esta enfermedad. No obstante, no existen biomarcadores fiables que puedan estratificar los pacientes según su enfermedad/es concomitante/s (diabetes, escoliosis y cardiomiopatía hipertrófica).
Los microARNs (miARN) son pequeñas secuencias de 22 nucleótidos localizadas en regiones intragénicas y/o intrínsecas de transcritos que codifican para proteínas. Tras su procesamiento por el complejo Drosha-DGCR8 (Gregory, 2004) y Dicer (Chantrel-Groussard, 2001), dos hebras complementarias se generan y una es incorporada al complejo de silenciamiento inducido de ARN (Bartel, 2004). Este complejo se une por complementariedad a la secuencia de ARN mensajero de la proteína diana controlando su degradación, y por tanto los niveles de proteína. Estas pequeñas moléculas genómicas han sido descritas como biomarcadores de diferentes enfermedades y ha sido descrita su implicación en el desarrollo y correcto funcionamiento del sistema nervioso (Fiore, 2011). Por ello, el estudio de los perfiles de expresión de estos miARN puede proporcionar más conocimiento acerca de los mecanismos patológicos de las enfermedades neurodegenerativas además de servir como biomarcadores de progresión de la enfermedad y monitorización de los tratamientos que se utilicen durante los ensayos clínicos.
En el análisis del miRNoma de las muestras de plasma encontramos siete miARN circulantes que tienen expresión diferencial entre pacientes de ataxia de Friedreich y sujetos control (hsa-miR-128-3p, hsa-miR-625-3p, hsa-miR-130b-5p, hsa-miR-151a-5p, hsa-miR-330-3p, hsa-miR-323a-3p, hsa-miR-142-3p). Además, al realizar análisis para estratificar los pacientes encontramos que el mir-323a-3p presenta niveles más elevados en aquellos pacientes con cardiomiopatía hipertrófica con una alta sensibilidad (88.9%) y una aceptable especificidad (62.5%). Este miARN puede ayudar a los clínicos en la generación de algoritmos que predigan la cardiomiopatía en este tipo de enfermos, contribuyendo a un diagnóstico y pronóstico temprano previo a la detección por procedimientos estándar.
Referencia: Seco-Cervera, M. et al. Circulating miR-323-3p is a biomarker for cardiomyopathy and an indicator of phenotypic variability in Friedreich’s ataxia patients. Sci Rep. 2017 Jul 12;7(1):5237. doi: 10.1038/s41598-017-04996-9.
Biografía:
- Bartel DP. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell. 2004 Jan 23;116(2):281-97.
- Chantrel-Groussard K, et al. Disabled early recruitment of antioxidant defenses in Friedreich’s ataxia. Hum Mol Genet. 2001 Sep 15;10(19):2061-7.
- Delatycki MB, et al. Clinical and genetic study of Friedreich ataxia in an Australian population. Am J Med Genet. 1999 Nov 19;87(2):168-74.
- Dürr A, et al. Clinical and genetic abnormalities in patients with Friedreich’s ataxia. N Engl J Med. 1996 Oct 17;335(16):1169-75.
- Fiore R, et al. MicroRNA function in the nervous system. Prog Mol Biol Transl Sci. 2011;102:47-100. doi: 10.1016/B978-0-12-415795-8.00004-0
- Gregory RI, et al. The Microprocessor complex mediates the genesis of microRNAs. Nature. 2004 Nov 11;432(7014):235-40.
- Harding AE. Friedreich’s ataxia: a clinical and genetic study of 90 families with an analysis of early diagnostic criteria and intrafamilial clustering of clinical features. Brain. 1981 Sep;104(3):589-620.
- Koeppen AH. Friedreich’s ataxia: pathology, pathogenesis, and molecular genetics. J Neurol Sci. 2011 Apr 15;303(1-2):1-12.doi: 10.1016/j.jns.2011.01.010
- Pandolfo M. Friedreich ataxia: the clinical picture. J Neurol. 2009 Mar;256 Suppl 1:3-8.doi: 10.1007/s00415-009-1002-3.
- Puccio H, et al. Mouse models for Friedreich ataxia exhibit cardiomyopathy, sensory nerve defect and Fe-S enzyme deficiency followed by intramitochondrial iron deposits. Nat Genet. 2001 Feb;27(2):181-6
- Rötig A, et al. Aconitase and mitochondrial iron-sulphur protein deficiency in Friedreich ataxia. Nat Genet. 1997 Oct;17(2):215-7.
- Sharma R, et al. Friedreich ataxia in carriers of unstable borderline GAA triplet-repeat alleles. Ann Neurol. 2004 Dec;56(6):898-901.
Fuente: Revista Genética Médica
Sepsis-3 y las nuevas definiciones, ¿es tiempo de abandonar SIRS?
Recientemente, el Grupo de Trabajo de las Definiciones de Sepsis (Sepsis Definitions Task Force) ha publicado un consenso con las definiciones actualizadas de sepsis y shock séptico (SEPSIS-3) que utiliza un nuevo concepto de sepsis como disfunción orgánica potencialmente mortal causada por una respuesta disregulada del huésped a la infección, utilizando el sistema de puntuación SOFA (Sequential Organ Failure Assessment), y propugna se abandonen los antiguos criterios. Realizamos una revisión de los antecedentes de esta nueva propuesta de definición, las definiciones planteadas por este nuevo consenso, comparando estas nuevas definiciones con las antiguas, limitaciones y evaluamos su aplicabilidad en la práctica clínica.
El término sepsis fue introducido por Hipócrates en el siglo IV a.C. como un proceso por el cual la carne se descompone y las heridas se infectan. Sin embargo, ante la inexistencia de una definición o criterios diagnósticos uniformes, en 1992 se publicó el consenso del American College of Chest Physicians y la Society of Critical Care Medicine Consensus Conference para uniformizar los criterios diagnósticos y lograr la oportuna “sospecha diagnóstica”, criterios que provocaron controversia desde el momento en que fueron presentados.
En los últimos años, los avances en los conocimientos de la fisiopatología, han demostrado que las infecciones provocan una respuesta compleja y variable del huésped, con mecanismos proinflamatorios y antiinflamatorios que pueden contribuir por un lado a la eliminación de la infección y la recuperación de los tejidos y por otro lado a la injuria de los órganos e infecciones secundarias; la respuesta va a depender del patógeno causal (carga y virulencia) y de las características genéticas y enfermedades coexistentes del huésped.
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Autores: Elsa R Neira-Sanchez1,2,3, Germán Málaga1,3
- Departamento de Medicina, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima, Perú.
- Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.
- Conocimiento y Evidencia CONEVID, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú
Citar: Neira-Sanchez ER, Málaga G. Sepsis-3 y las nuevas definiciones, ¿es tiempo de abandonar SIRS? Acta Med Peru. 2016;33(3):217-22.
X Simposio Internacional en Resistencia a los Antimicrobianos
Del 7 al 9 de Marzo de 2018, Universidad del Bosque, Santiago de Cali, Colombia.
Acceda al Programa Preliminar haciendo click aquí.
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La importación ilegal de alimentos ayuda a propagar Staphylococcus aureus
Una investigación liderada por la Universidad de Burgos (UBU) ha descrito, por primera vez, microorganismos de relevancia en salud pública por su peligrosidad en alimentos decomisados en vuelos internacionales en distintos aeropuertos europeos. Este trabajo, enmarcado en un proyecto internacional financiado por la Unión Europea, se ha centrado en la caracterización de la presencia de cepas de Staphylococcus aureus multirresistentes a antibióticos.
Los resultados, publicados en la revista Frontiers in Microbiology, indican que el 26% de las casi mil muestras de alimentos analizadas fueron positivas para esta problemática bacteria. En el trabajo han participado investigadores de las universidades de Burgos y Valladolid, junto con profesionales del Instituto Tecnológico Agrario de Castilla y León (ITACyL), de los Hospitales Universitarios Río Hortega de Valladolid y de León, de la Delegación del Gobierno en el País Vasco y de la Universidad Veterinaria de Viena (Austria).
Como explica el profesor de la UBU David Rodríguez Lázaro, coordinador del estudio, Staphylococcus aureus ha sido seleccionado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) el pasado mes de febrero como uno de los patógenos más relevantes para la salud pública.
Este tipo de microorganismos, y en particular las cepas resistentes a la meticilina (MRSA, del inglés Methicillin-resistant S. aureus), son una de las principales causas de infecciones en los hospitales en los países occidentales, y han sido encontradas en alimentos que transportaban pasajeros de vuelos internacionales en los aeropuertos de Bilbao y de Viena.
Por ello, el objetivo de este trabajo fue evaluar el papel potencial de la entrada ilegal de alimentos en la UE en la propagación de MRSA. Se estudió la prevalencia y las características de las cepas de MRSA aisladas de los alimentos de origen animal confiscados a los pasajeros en vuelos de 45 países no comunitarios de 2012 a 2015 por las Autoridades Fronterizas de los aeropuertos español y austriaco.
De las 868 muestras de alimentos analizadas (diversas de carne que incluyen antílope, pato, cobaya, cerdo, roedores, pavo, productos lácteos y huevos), 26 (el 3%) fueron positivas para MRSA. La prevalencia de muestras positivas entre los alimentos confiscados en el Aeropuerto Internacional de Bilbao fue del 11’8%. Más del 69% de los aislados de MRSA eran resistentes a tres o más tipos de agentes antimicrobianos.
“Este hallazgo revela tanto la gran diversidad de la resistencia antimicrobiana encontrada en las cepas como la capacidad de resistencia no solo a los fármacos beta-lactámicos. Por tanto, este estudio demuestra la presencia de MRSA en los alimentos que entran ilegalmente en la UE, y destaca la importación ilegal de alimentos como vía de su posible propagación”, detalla Rodríguez.
Prevenir infecciones en humanos
El trabajo pone de manifiesto la validez de la estrategia ‘una salud’, en la cual “todos los actores implicados en la Salud Pública (médicos, veterinarios, y microbiólogos de los alimentos) actúan de una forma coordinada planteando una acción integral para garantizar de una manera global la salud”, apunta el investigador principal, quien subraya que de esta manera “se puede garantizar que aspectos como la sanidad ambiental, la sanidad animal y la sanidad humana no estén disociados, y compartimentalizados de una manera rígida y sin conexión efectiva”.
En este sentido, continúa Rodríguez, “más del 60% de las infecciones humanas tienen carácter zoonótico, es decir, provienen de los animales y, por tanto, los alimentos que se obtienen de ellos pueden ser una fuente de contaminación muy apreciable”. Es por ello, concluye, “que el estudio de los mismos puede ser muy relevante para prevenir infecciones en humanos, y en particular con cepas bacterianas multirresistentes a antibióticos”.
Referencia bibliográfica: Rodriguez-Lazaro, D., Oniciuc, E. A., Gonzalez-Garcia, P., Gallego, D., Fernandez-Natal, I., Dominguez-Gil, M., … & Hernandez, M. (2017). “Detection and characterization of Staphylococcus aureus and Methicillin-resistant S. aureus in foods confiscated in EU borders”. Frontiers in Microbiology, 8, 1344
Fuente: Agencia Sinc
1º Taller de Actualización Científica del Grupo Franco-argentino de Investigación en Inmunología (Grupo FAIR): Inmunomodulación e Inmunoterapia
La Facultad de Ciencias Químicas (UNC), a través de su Departamento de Bioquímica Clínica y el Consejo Asesor de Actualización Profesional (CADAP), invita al 1º Taller de Actualización Científica del Grupo Franco-argentino de Investigación en Inmunología (Grupo FAIR): Inmunomodulación e Inmunoterapia (aprobado según Res. HCD 1013/17)
Esta actividad tendrá lugar el 23 de noviembre de 2017, de 8:30 a 18:30, en el Auditorio de la Facultad de Ciencias Químicas (UNC). “El taller está destinado a estudiantes de los últimos años de las carreras de Bioquímica y de otras carreras afines, estudiantes de posgrado y profesionales del área de la salud”, adelantó la Dra. Mariana Maccioni, directora del evento junto a la Dra. Eliane Piaggio, Directora de la Unidad de Inmunoterapia Traslacional del Institut Curie, París.
Disertantes:
- Matías Ostrowski. INBIRS-CONICET, UBA, Buenos Aires.
- Guillermo Docena. CONICET, ULP, La Plata.
- Eva Acosta Rodríguez. CIBICI-CONICET, UNC, Córdoba.
- Roxana Schillaci. Laboratorio de Mecánica Molecular de carcinogénesis, IBYME CONICET, Buenos Aires.
- Mariana Maccioni. CIBICI-CONICET, UNC, Córdoba.
- Juan Sabaté. Instituto de Investigaciones Médicas en Retrovirus y SIDA (INBIRS), Buenos Aires.
- Liliana Bezrodnik. Servicio Inmunología, Hospital de Niños “Ricardo Gutiérrez”; CONICET, Buenos Aires.
- Gabriel Morón. CIBICI-CONICET, UNC, Córdoba.
- Clotilde Thery. Institut Curie, París.
- Rachel Golub. Institut Pasteur, París.
- Philippe Benaroch. Institut Curie, París.
- Sebastian Amigorena. Institut Curie, París.
- Frederic Rieux-Laucat. Institut Imagine, Université París Descartes.
Acceda desde aquí al Programa del Taller.
Inscripciones
El 1º Taller del Grupo FAIR “Inmunomodulación e Inmunoterapia” no tendrá costo y abordará los últimos avances en la inmunología de temas tan relevantes para la salud como inmunodeficiencias, SIDA, cáncer, alergia e infecciones. Los interesados en solicitar certificado de asistencia deberán abonar 150 pesos. Las inscripciones serán recibidas hasta el 3 de noviembre de 2017 a través de un formulario electrónico.
Información y consultas:
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