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Diagnóstico de laboratorio de las infecciones de transmisión sexual

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Las infecciones de transmisión sexual (ITS), incluidas las causadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de tipo 1 y 2, siguen siendo un área prioritaria para la salud pública mundial por la alta morbilidad que se asocia a estas infecciones, como las secuelas de las infecciones genitales, el cáncer cervicouterino, la sífilis congénita, el embarazo ectópico y la infertilidad, así como la morbilidad por enfermedades relacionadas con el VIH y la muerte por el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida). Las estrategias de salud pública para controlar las ITS consisten en promover un comportamiento sexual más seguro y proporcionar condones (prevención primaria), así como el tratamiento temprano y eficaz de los pacientes con ITS por medio de enfoques clínicos sindrómicos o etiológicos.

Índice

  • Elección de las pruebas diagnósticas de las infecciones de transmisión sexual. Edward W. Hook III, Francis Ndowa, David Mabey, Manju Bala y Ye Tun
  • Gestión de la calidad en los laboratorios. Catherine Ison y Ronald Ballard
  • Micoplasmas genitales. Jørgen Skov Jensen y Magnus Unemo
  • Gonorrea. Magnus Unemo y Catherine Ison
  • Infecciones por clamidias. Barbara Van Der Pol y Magnus Unemo
  • Tricomoniasis. Yaw Adu-Sarkodie, Magnus Unemo y Barbara Van Der Pol
  • Vaginosis bacteriana. Yaw Adu-Sarkodie y Catherine Ison
  • Candidiasis. Yaw Adu-Sarkodie y Catherine Ison
  • Infecciones por el virus del herpes simple. Laurent Bélec
  • Sífilis. Ronald Ballard y Edward W. Hook III
  • Linfogranuloma venéreo. Ronald Ballard
  • Chancro blando. David Lewis
  • Donovanosis (granuloma inguinal). David Lewis
  • Infecciones por los virus de los papilomas humanos. Suzanne Garland
  • Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana. Bharat S. Parekh, Dennis Ellenberger, Larry Westerman, Chunfu Yang y John N. Nkengasong

Descargue el Manual de la OMS haciendo click aquí.*

Diagnóstico de laboratorio de las infecciones de transmisión sexual, incluida la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. Organización Mundial de la Salud 2014. ISBN 978 92 4 350584 8

Jefe de redacción: Magnus Unemo

Redactores: Ronald Ballard, Catherine Ison, David Lewis, Francis Ndowa, Rosanna Peeling

* Para realizar la descarga del material, deberá ser un usuario registrado de Infobioquimica.org

Listado de emisiones anteriores

XXXII Jornadas Nacionales de Hidatidosis

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XL Jornadas Internacionales de Hidatidología

26 y 27 de octubre de 2017, Tandil, Argentina. Facultad de Ciencias Veterinarias UNCPBA

La Asociación Internacional de Hidatidología (AIH) se fundó en Colonia del Sacramento (Uruguay) el 21 de septiembre de 1941. Fueron sus iniciadores médicos y veterinarios de Argentina, Brasil y Uruguay. En un tiempo donde las comunicaciones eran más difíciles que en el siglo XXI, los profesionales de la región, que por esa época era una de las que presentaba mayor infestación hidática en el mundo, se reunieron para procurar emprender un nuevo camino. Se forjó allí una alianza permanente, que trascendió las fronteras, para formar una hermandad de personas trabajadoras y comprometidas con el ideal de educar para la prevención de esta enfermedad, flagelo para los hombres y para la producción, que sin embargo era poco reconocida por los gobiernos y los productores.

Desde la Argentina, la AIH fue sostenida durante muchas décadas por la acción tenaz y comprometida de un conjunto de médicos y veterinarios argentinos, que mantuvieron su sede y la publicación periódica de su Boletín. Se destacó la participación del Dr. Ferro quién jugó un papel importante como promotor de la Ley de Profilaxis de la Hidatidosis, que presentada por aquellos años no tuvo éxito. Sin embargo fundó junto a sus amigos y colegas en el año 1939 el Instituto de Hidatidología. Su permanente trabajo logró que muchos años después fuera sancionada la Ley Nacional Nro. 12.732 que hace obligatoria la profilaxis de esta enfermedad.

Al presente, la AIH ha organizado más de 20 congresos internacionales en diferentes partes del mundo y numerosas jornadas internacionales, la mayoría de las cuales han tenido como lugar de encuentro diferentes ciudades de la Argentina.

Temario Preliminar

  • Epidemiología y control de la hidatidosis.
  • Diagnóstico y tratamiento en humanos.
  • Diagnóstico en el medio ambiente y en el hospedador definitivo.
  • Avances científicos en hidatidosis.

Cursos satélite

  • Curso de diagnóstico ecográfico.
  • Curso de diagnóstico inmunológico.

Informes e Inscripción

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Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.

El Microscopio – Emisión 271

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Miércoles 09 de agosto de 2017

  • Entrevista con el Dr. Eleftherios Diamandis (Canadá), Jefe de la División Bioquímica Clínica en el Hospital Monte Sinaí, sobre marcadores tumorales.
  • Entrevista con la Dra. Eliana Mariño (Venezuela), experta en enfermedades autoinmunes, sobre la dieta y la diabetes tipo 1.
  • Entrevista con la Dra. María del Carmen Pasquel (Ecuador), Corresponsal de El Microscopio, invita al envío de trabajos científicos para las publicaciones en español e inglés de la IFCC.
  • Libros de James O. Westgard en la Biblioteca Académica Virtual, donados por la Fundación Wallace H. Coulter.
  • Fundación Wallace H. Coulter.
  • Sección Reporte Epidemiológico.
  • Noticias, eventos y novedades relacionadas a la Bioquímica Clínica.


–> Descargar programa completo <–

Reporte Epidemiológico 271

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Miércoles 09 de agosto de 2017

  • El virus Zika y el Dengue se consideran especies diferentes, pero están relacionados tan estrechamente que el sistema inmune trata al Zika como si fuese otra versión del dengue.
  • Trece países de África Occidental y Central emprenden de forma conjunta una campaña de vacunación para evitar que el virus de la poliomielitis se expanda por toda la región.
  • Los programas de detección y tratamiento del VIH en países africanos han puesto en evidencia que hay una gran desproporción entre hombres y mujeres que inician el tratamiento, tanto en número cómo en edad y estado de salud.
  • La placenta es mucho más vulnerable a la infección por el virus Zika en el primer trimestre del embarazo.

Entrevista con el Dr. Eleftherios Diamandis (Canadá): Marcadores tumorales

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El Dr. Eleftherios Diamandis es director de bioquímica clínica en el departamento de patología y medicina de laboratorio del Hospital Monte Sinaí, Universidad de Toronto, Canadá. Es, además, director bioquímico en el programa de medicina de laboratorio de la Red de Salud en Toronto, Ontario, Canadá.

Es miembro de asociaciones profesionales como la Asociación de Química Clínica de los Estados Unidos, la Sociedad Canadiense de Químicos Clínicos, la Sociedad Real de Canadá y miembro corresponsal de la Academia de Atenas, Grecia. Es miembro del cuerpo editorial de treinta revistas científicas, como Clinical Chemistry, Journal of Cancer y BMC Medicine.

Con el Dr. Diamandis hablaremos sobre marcadores tumorales.

Entrevista con la Dra. Eliana Mariño (Venezuela): Dieta, microbiota y diabetes tipo 1

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La Dra. Eliana Mariño es bióloga de la Universidad Simón Bolívar de Caracas, Venezuela. Ha realizado su posgrado en Sidney, Australia, trabajando como científica investigadora en Melbourne. Como Pos Doc lidera el Laboratorio de Inmunología y Diabetes de la universidad de Monash, en Australia. Es experta en enfermedades autoinmunes, diabetes, nutrición y microbiota.

La Dra. Eliana Mariño nos explicará como la dieta puede iniciar un componente genético y así llevar al desarrollo de diabetes tipo I.

Entrevista con la Dra. María del Carmen Pasquel (Ecuador): Publicaciones en español e inglés de la IFCC

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María del Carmen Pasquel es Profesional Bioquímica Farmacéutica, Doctora en Bioquímica y Farmacia. Diplomado en Hematología por la Universidad Central del Ecuador. Actualmente dirige el Comité Iberoamericano de Nomenclatura y Traducciones del la IFCC (WG-IANT).

Es miembro del Comité Técnico para Laboratorios Clínicos del OAE y ejerce la Vicepresidencia del Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos Farmacéuticos de Pichincha, Ecuador. Es Corresponsal de El Microscopio en su país.

La Dra. María del Carmen Pasquel invita al envío de trabajos, agenda, papers, libros y colaboraciones científicas para las publicaciones en español e inglés de la IFCC.

Taller: Micosis oculares

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Organizado por: Subcomisión de Micología Clínica – SADEBAC

Fecha: 25/08/2017. Horario: 13:30 a 15:30 horas

Cierre de inscripción: 24/08/2017

Orientado a: Profesionales de ciencias biomédicas, médicos, bioquímicos, microbiólogos, bacteriólogos, veterinarios, odontólogos, etc. y alumnos del último año de las mismas.

ACTIVIDAD NO ARANCELADA

Lugar de realización: OSDE. Binario Filial Metropolitana, Av. Leandro N. Alem 1050 6° Piso (1001) Buenos Aires – Argentina y se

SE TRANSMITIRÁ A TODAS LAS FILIALES DE OSDE DEL PAÍS. CONSULTÁ LA FILIAL MÁS CERCANA EN: grupoqda.org.ar/filiales-de-osde

Temas:

  • Aspectos clínicos de las micosis oculares.
  • Diagnóstico micológico de micosis oculares.

Docentes:

  • Jorge Banegas. Médico Oftalmólogo. Infectología Oftalmológica. Hospital Santa Lucía.
  • Dra Patricia Minervini. Bioquímica Hospital Santa Lucía

Informes e Inscripción

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El análisis genético de los recién nacidos sanos ya es posible en China

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Veritas Genetics, empresa cofundada por George Church y otros investigadores de la Universidad de Harvard, acaba de lanzar en China una prueba, denominada myBabyGenome, que analiza genes relacionados con el riesgo a desarrollar múltiples enfermedades genéticas de inicio temprano, la respuesta a fármacos y otras características físicas. La prueba, cuestionada por la comunidad científica estadounidense, no está aprobada en EE.UU., por lo que la empresa la ha lanzado primero en China.

myBabyGenome podría ayudar a identificar o prevenir ciertas condiciones en recién nacidos. Sin embargo, dónde termina la responsabilidad paterna y empieza el derecho del menor es un límite difuso y difícil de acotar. Por esta razón, el análisis del material hereditario de niños y adolescentes debe ser considerado de forma especialmente cuidadosa para garantizar su bienestar sin limitar su libertad individual.

myBabyGenome incluye el análisis de 954 genes relacionados con diversas condiciones humanas y respuesta a fármacos, extraídos de una lista publicada en Genetics in Medicine.  Estos genes son genes para los que existen evidencias de su participación en enfermedades de inicio temprano, genes relacionados con condiciones para las que una acción temprana en la infancia puede prevenir un efecto mayor en la edad adulta, y genes relacionados con la respuesta a medicación. Sin embargo, su objetivo no es diagnosticar a niños de los que se sospecha que tienen una condición, sino que se trata de una prueba de cribado genético.

La Sociedad Americana de Genética Humana no recomienda la secuenciación rutinaria de los genomas de niños sanos y ha publicado una serie de recomendaciones sobre la secuenciación clínica de niños y adolescentes,  en las que resalta las diferentes implicaciones éticas, legales y psicosociales que pueden derivarse del análisis genético de los menores de edad.  Por otra parte, Veritas Genetics considera que el análisis genético a recién nacidos es imparable. “Muchos profesionales están de acuerdo en que es sólo una cuestión de tiempo que analicemos a cada niño,” manifiesta Jonathan Zhao, cofundador de la empresa y responsable de Veritas en China. “La pregunta es cómo introducimos este esfuerzo de forma responsable y ética. Veritas está tomando el primer paso hacia establecer un producto clínicamente útil para la secuenciación de recién nacidos.”

En su nota de prensa la empresa destaca que myBabyGenome necesitará de una autorización médica para poder realizarse y será llevada a cabo únicamente en laboratorios certificados. El ADN se obtendrá a partir de las células de la mucosa bucal obtenidas por un método no invasivo. Una vez obtenidos e interpretados los resultados, los padres y los profesionales médicos responsables recibirán el informe electrónico correspondiente. Además, en el caso de que se identifiquen variantes genéticas relacionadas con condiciones clínicas, los resultados serán comunicados a través de un asesor genético de la empresa, en colaboración con el pediatra responsable del niño.

Las variantes genéticas relacionadas con condiciones patológicas incluidas en la prueba proceden de una lista del proyecto BabySeq, financiado por el Sistema Nacional de Salud de EE.UU. Este proyecto, destinado a explorar los beneficios y limitaciones de la utilización de la secuenciación genómica en recién nacidos, realiza el seguimiento de las experiencias de 240 niños, sus padres y pediatras en relación a la información genética. Robert C Green, el propio director del proyecto BabySeq ha sido reclutado por Veritas Genetics como asesor médico y científico. “Creo que con el tiempo secuenciar el genoma completo será una parte natural y necesaria de la experiencia sanitaria de cada paciente,” señala Green. “Estoy emocionado de aconsejar a una nueva compañía en este terreno.”

Referencias:

Fuente: Revista Genética Médica

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