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El Microscopio – Emisión 243

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Miércoles 25 de enero de 2017

  • Entrevista con el Dr. Christian Jaroszewski (Argentina), Perito Oficial en la Sección Laboratorio de Química Legal y Toxicología, sobre bioquímica forense.
  • Entrevista con el Dr. Rajesh Miranda (Estados Unidos), Profesor del Departamento de Neurociencias y Terapias Experimentales, sobre una prueba para identificar el trastorno del espectro alcohólico fetal.
  • Libros de James O. Westgard en la Biblioteca Académica Virtual, donados por la Fundación Wallace H. Coulter.
  • Fundación Wallace H. Coulter.
  • Sección Reporte Epidemiológico.
  • Noticias, eventos y novedades relacionadas a la Bioquímica Clínica.


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Listado de emisiones anteriores

Reporte Epidemiológico 243

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Miércoles 25 de enero de 2017

  • China informó sólo 40 casos autóctonos de malaria en 2015, por debajo de alrededor de 4.300 en 2010, según la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar.
  • Salud Pública Inglaterra (PHE) está advirtiendo a las personas que recientemente se han realizado piercings en el cuerpo acerca de un aerosol de limpieza no seguro.
  • Más de 16.900 casos de fiebre chikungunya y 39.771 de dengue, una enfermedad que ya causó 78 muertos, fueron reportados en 2016 en India.

Entrevista con el Dr. Christian Jaroszewsky (Argentina): Bioquímica Forense

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El Dr. Christian Jaroszewski es bioquímico egresado de la Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia de la Universidad Nacional de Tucumán. Bioquímico forense, Perito oficial de la Justicia de la Provincia de Tucumán y Perito Federal de la Justicia en casos de Lesa Humanidad. Cuenta con un Magíster en Toxicología.

Es Experto en Química Legal y Ciencias Forenses – Investigación criminal, Máster en Criminología, Victimología, Feminicidio y Prevención del Delito.

En esta entrevista nos hablará sobre Bioquímica Forense.

Entrevista con el Dr. Rajesh Miranda (Estados Unidos): Trastorno del espectro alcohólico fetal

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El Dr. Rajesh Miranda es Professor del Departamento de Neurociencias y Terapias Experimentales en el Programa Interdisciplinario en Neurociencias, Universidad de Texas, Estados Unidos.

El Dr. Rajesh Miranda nos hablará sobre los trastornos del espectro alcohólico fetal y el desarrollo de una nueva prueba saguínea para determinarlos.

Curso “Biochemical Evolution: the pursuit of perfection”

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Se dictará en la Universidad Austral de Chile, entre el 02 y 10 de Marzo de 2017

Salón de Seminarios Austral OMICs, Instituto de Bioquímica y Microbiología, Facultad de Ciencias, Universidad Austral de Chile.

El propósito es de mostrar como las consideraciones evolutivas permiten comprender no solamente la biología en su totalidad, sino también la bioquímica. Específicamente se podrá abordar preguntas tales como ha evolucionado el metabolismo intermediario y por qué se organiza de esa manera.

Registro:

  • Vía email: jslebe@uach.cl antes del martes 28 de February 2017.
  • Se solicita adjuntar un CV resumido de 2 hojas y una carta que explique la solicitud.

Disertantes Invitados:

  • Dr. Athel Cornish Bowden, CNRS, Marseille, France.
  • Dr. María de la Luz Cárdenas, CNRS, Marseille, France.
  • Dr. Victoria Guixé, Universidad de Chile.
  • Dr. Roberto Néspolo, Universidad Austral de Chile.

Sponsors: Proyecto Fondecyt 1141033; Instituto de Bioquímica y Microbiología y
Escuela de Graduados, Facultad de Ciencias, Universidad Austral de Chile.

Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.

Congresos y Cursos bajo auspicio de la IFCC – Enero 2017

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Calendario de Congresos/Conferencias y Congresos de Federaciones Regionales de la IFCC

Jun 11 – 15, 2017 IFCC-EFLM EuroMedLab 2017 Athens, GR
Sep 17 – 22, 2017 XXIII COLABLIOCLI Congress 2017 and XI Uruguayan Congress of Clinical Biochemistry Punta del Este, UY
 

Oct 20 – 22, 2017

 

XIV International Congress of Pediatric Laboratory Medicine

 Durban, ZA
Oct 22 – 25, 2017 XXIII IFCC WorldLab 2017 Durban, ZA
May 18 – 23, 2019 IFCC-EFLM EuroMedLab 2019 Barcelona, ES
May 24 – 28, 2020 XXIV IFCC WorldLab 2020 Seoul Seoul, KR

Calendario de eventos bajo auspicio de la IFCC

Feb 09 – 10, 2017 International Congress on Quality in Laboratory Medicine Helsinki, FI
Mar 24 – 25, 2017 4th EFLM-BD European Conference on Preanalytical Phase”Improving quality in the preanalytical phase through innovation” Amsterdam, NL
May 11 – 13, 2017 The VIII Baltic Transfusion Medicine Congress and the I Latvian Congress in Laboratory Medicine Riga, LV
Jun 10 – 11, 2017 EuroMedLab Athens 2017 Satellite Meeting “Management of Inborn Errors of Metabolism: from Diagnosis to Treatment” Athens, GR
Jun 10, 2017 EuroMedLab Athens 2017 Satellite Meeting “Metabolic Bone Disease: The Role of the Clinical Laboratory” Athens, GR
Jun 15 – 16, 2017 EuroMedLab Athens 2017 Satellite Meeting “Diabetes” Athens, GR
Sep 21 – 22, 2017 13th EFLM Symposium for Balkan Region Belgrade, SRB

Nanodispositivo para detectar cocaína en soluciones acuosas

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Investigadores de la Universitat Politècnica de València (UPV), la Universitat Rovira i Virgili (URV) y el CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) han desarrollado nuevos nanodispositivos que permiten detectar la presencia de cocaína en la saliva o en cualquier otra solución acuosa. El trabajo se publica en la revista Scientific Reports, del grupo Nature.

Se trata de una puerta molecular diseñada con alúmina nanoporosa, un óxido de aluminio preparado por medios electroquímicos con poros de diámetro micrométrico. “Una puerta molecular es un mecanismo en el cual su estado (abierto o cerrado) puede ser controlado a voluntad por estímulos externos, en este caso la presencia de una especie química como la cocaína”, ha apuntado Ramón Martínez-Máñez, director del Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico y director científico del CIBER-BBN. Junto a Martínez-Máñez, el trabajo ha sido coliderado por Lluís F. Marsal, catedrático de Tecnología Electrónica del Departamento de Ingeniería Electrónica, Eléctrica y Automática y coordinador del grupo de investigación Nanoelectronic and Photonic Systems (NePhoS), de la URV.

El nanodispositivo desarrollado consiste en un material altamente poroso, la alúmina nanoporosa, con unos poros que tienen una medida de 10 nanómetros, y que están cargados con un marcador fluorescente y tapados por un aptámero específico de cocaína que actúa como una puerta. El aptámero es un ácido nucleico de cadena sencilla (ssADN y ARN), que se une de manera estable a la cocaína. Ante la presencia de cualquier sustancia diferente a la cocaína el poro se mantiene cerrado por el aptámero. En presencia de cocaína, el aptámero reacciona, “se une a la cocaína y abre de forma selectiva el poro liberando el marcador fluorescente y permite la detección y cuantificación de la cocaína presente”, ha explicado Marsal.

Respecto a otros sistemas de detección, Martínez-Máñez ha explicado que la principal novedad reside en la utilización de las placas de aluminio poroso “que se manejan de forma muy sencilla y además tienen la ventaja de que se pueden reutilizar para hacer otro sensor”.

Este nuevo nanodispositivo inteligente, pionero en la utilización de la alúmina porosa como puerta molecular, sienta las bases para la utilización de este material en el desarrollo de puertas moleculares para la detección de compuestos químicos y biológicos con aplicaciones en campos de gran interés técnico, científico, industrial y social como la salud y el medio ambiente.

Fuente: Diario Médico

VIII Simposio Internacional de Bioquímica Endocrinológica

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11 y 12 de Mayo 2017. Organizado por el Departamento de Bioquímica de SAEM

UCA – Auditorio San Agustín­. Edificio Santa María. Av. Alicia Moreau de Justo 1300, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina.

Aranceles:

  • Socios: sin cargo.
  • No socios: $ 1000
  • Conferencias
  • Adolescencia: un abordaje diferente en el diagnóstico de IR y SOP. Dra. Ethel Codner
  • Epigenética: su impacto en los primeros 1000 días de vida. Dr. Esteban Carmuega
  • TSI: nuevo ensayo en autoinmunidad tiroidea- A confirmar
  • ¿Cuándo la cirugía bariátrica es un tratamiento alternativo de la Diabetes? Dra. M. Ackerman

Simposios:

  • Nuevos enfoques en Insulino Resistencia y Diabetes.
  • Estudio de Telómeros.
  • Relación con SOP Otros aspectos que impactan en la calidad de nuestros resultados.
  • Etapa preanalitica.
  • Interferencias Vitamina D biodisponible.
  • Vitamina D y embarazo.
  • Nuevos desafíos en biología molecular.

Informes e Inscripción

  • www.saem.org.ar
  • E-mail: graciela@saem.org.ar
  • SAEM: Av. Diaz Velez 3889 (1200) CABA
  • 11-4983-9800-int 4.

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Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.

Un análisis de sangre evalúa la hemorragia fetomaterna

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En la sangre materna, se pueden identificar los glóbulos rojos fetales (GR), debido a las diferencias entre ellos y los glóbulos rojos de adultos, como son la presencia de hemoglobina fetal (HbF), la falta de la anhidrasa carbónica (CA), y la presencia de un antígeno de grupo en particular.

Científicos del Centro de Postgrado de Educación Médica (Varsovia, Polonia) recolectaron muestras de sangre en EDTA de la siguiente manera: 20 muestras de donantes de sangre, Rh negativas, para evaluar la especificidad de ensayo, 18 donantes de sangre Rh-negativos y 18 muestras de sangre de cordón RhD -positivas, para preparar mezclas similares a las de la FMH de 0,1% a 5%, y 14 donantes de sangre con variante Du para evaluar la especificidad de la prueba con anticuerpos anti-D y realizar 20 suspensiones con los glóbulos rojos de 10 donantes de sangre RhD positivos. Se analizaron las muestras de sangre de 98 mujeres: 74 de las mujeres justo antes del parto y a la hora y 2 horas después del mismo, 10 sólo antes del parto, incluyendo cinco antes de las 40 semanas de embarazo, debido a anemia fetal, y 14 sólo después del parto.

La cantidad y los parámetros de glóbulos rojos fueron medidos con el analizador hematológico COULTER AcT diff2 (Beckman Coulter, Brea, CA, EUA) para poder preparar las mezclas de glóbulos rojos con el porcentaje conocido de células fetales. El equipo utilizó tres métodos de citometría de flujo, incluyendo coloración del antígeno D, coloración de la hemoglobina F (HbF) y coloración de la HbF y de la anhidrasa carbónica (CA). El citómetro de flujo fue calibrado correctamente y en todas las muestras se analizaron 50.000 glóbulos rojos utilizando el software FACSDiva y el FACSCanto II (Becton, Dickinson and Company, Franklin Lakes, Nueva Jersey, EUA). Los científicos también llevaron a cabo la prueba de Kleihauer-Betke (KBT), que se basa en la resistencia de la HbF a la elución con ácido mientras que la HbA se elimina de las células.

Los hematólogos encontraron que en todas las mezclas artificiales con concentraciones conocidas de FCT y KBT con un recuento de 10.0000 glóbulos rojos se obtuvo una sensibilidad y especificidad similares satisfactorias. La KBT con un recuento de 2.000 glóbulos rojos tuvo que ser descalificado debido a discrepancias significativas entre los valores esperados y medidos de FMH. El procedimiento de ensayo con anti-D era más fácil y más corto que las pruebas restantes, pero puede ser utilizado para la evaluación de la FMH en las madres RhD negativas con recién nacidos RhD positivos. En una muestra clínica, era imposible poder distinguir los glóbulos rojos fetales de las células F maternas en la KBT y las células fetales con anti-HbF, pero otras pruebas eran útiles.

Los autores llegaron a la conclusión de que los métodos que utilizan citometría de flujo y anti-HbF, anti-D, y anticuerpos anti-HbF + anti-CA, así como la prueba microscópica de Kleihauer-Betke para detectar las células de la sangre HbF-positivas, con recuentos de 10 000 glóbulos rojos, tenían una sensibilidad y especificidad similares satisfactorias. En las cuatro pruebas, la correlación entre los resultados esperados y obtenidos fue apropiado. Cada prueba tenía algunas ventajas y limitaciones en cualquier situación clínica. Por lo tanto, lo mejor es tener la oportunidad de realizar dos o tres ensayos en el laboratorio. El estudio fue publicado en la edición de agosto de 2016 de la revista International Journal of Laboratory Hematology.

Fuente: Labmedica

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