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Crean un prototipo de sangre artificial

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Los nuevos glóbulos rojos están diseñados para emular las funciones vitales de los naturales con lo que, de confirmarse su utilización segura para seres humanos, podrían representar una alternativa a las transfusiones especialmente valiosa en zonas y situaciones donde la sangre es difícil de obtener o almacenar. Asimismo, estas células están concebidas para ser liofilizadas, almacenadas a temperatura ambiente y reconstituidas simplemente con agua cuando sea necesario.

“ErythroMer sería un sustituto de la sangre que un médico puede llevar en un paquete consigo y, literalmente, sacarlo, añadir agua e inyectar”, explicó el autor principal del estudio Allan Doctor, de la Universidad de Washington. Según el experto, actualmente no hay medios “simples y prácticos” para hacer una transfusión fuera de los hospitales, y uno de los objetivos claves de esta investigación es “la reanimación de víctimas civiles en lugares remotos y soldados heridos sin acceso a una evacuación oportuna”.

Las pruebas realizadas hasta la fecha hacen pensar a los investigadores que ErythroMer ha superado las barreras que obstaculizaron el desarrollo de otros sustitutos anteriores de la sangre, incluyendo la eficacia y el estrechamiento de los vasos sanguíneos.

De momento, solo se han realizado en ratones, aunque el equipo encargado del estudio del St. Louis Children’s Hospital, el Children’s Discovery Institute y el Skandalaris Center, estos últimos en la Universidad de Washington, así como el BioSTL Fundamentals Program, harán pruebas en animales más grandes. Además, los investigadores están buscando métodos para aumentar la producción y, si las pruebas adicionales van bien, se estima que ErythroMer podría estar listo para su uso en 10 o 12 años.

Los ensayos, realizados en asociación con el doctor Greg Hare, de la Universidad de Toronto, consiguieron reanimar a animales en estado de shock por la pérdida de un 40 por ciento de su volumen sanguíneo. Y es que las células artificiales captan el oxígeno en los pulmones y lo liberan en los tejidos, las dos principales funciones de los glóbulos rojos. Los científicos han constatado como ErythroMer coincide con esta característica de los glóbulos rojos humanos en un 10 por ciento, un nivel que, aseguraron, debe ser suficiente para estabilizar a un paciente con sangrado hasta que se le pueda realizar una transfusión de sangre.

Acceda desde este enlace al resumen presentado en el Congreso.

Fuente: MadrI+D

Listado de emisiones anteriores

Prueba de orina para diagnóstico de Creutzfeldt-Jakob

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Ellos son una causa poco frecuente pero importante de demencia y se reconoce, cada vez más, que el proceso fundamental, implicado en estas enfermedades por priones, son proteínas que cambian de forma y se pegan entre sí para formar fibras o polímeros que dañan el cerebro.

Los científicos del Colegio Universitario de Londres (Londres, Reino Unido) realizaron un estudio retrospectivo, transversal y analizaron muestras anónimas de orina de 162 personas, incluyendo 91 controles, pacientes de los que se sabía que no tenían la enfermedad, 34 pacientes con enfermedad neurodegenerativa no priónica, y 37 pacientes con enfermedad priónica, 20 de los cuales tenían una forma esporádica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (sECJ). El resultado principal del estudio fue la presencia de la infección por sECJ, determinado por un ensayo que detecta las isoformas de la proteína priónica asociada con la enfermedad.

La especificidad del ensayo para la enfermedad de priones fue del 100%, sin reacciones positivas falsas de 125 individuos de control, incluidos 34 de una serie de enfermedades neurodegenerativas. En contraste con un estudio previo, que utiliza un método diferente, la sensibilidad para la infección variante de la ECJ (vECJ) fue baja (7,7%) con sólo 1 de 13 pacientes con resultados positivos de la prueba, mientras que la sensibilidad a la sECJ fue inesperadamente alta, con 40%. Los científicos esperan ser capaces de aumentar el desempeño de la prueba mediante el aislamiento de la molécula o moléculas en la orina que están presentes en los pacientes con sECJ.

Actualmente, la única manera de determinar, durante la vida, si un paciente tiene sECJ, son exámenes complejos y muchos que pueden incluir la resonancia magnética (RM), biopsia cerebral y toma de muestras de líquido cefalorraquídeo. Estos procedimientos, por lo general, sólo se realizan cuando ya existe una alta probabilidad de que un paciente tenga la enfermedad, y por desgracia, el paciente puede tener sólo unas semanas de vida para el momento en que se confirma el diagnóstico. El análisis de orina se basa en una modificación de una prueba de sangre, de detección directa, que se había reportado previamente detecta la presencia de proteínas priónicas anormales.

Graham S. Jackson, PhD, autor principal del estudio, dijo: “A pesar de que actualmente no hay cura para esta enfermedad, un diagnóstico exacto y temprano es muy importante, para los pacientes y sus familias. Esta prueba podría ser un gran paso hacia adelante para poder identificar a las víctimas de la enfermedad temprana mediante una prueba sencilla, tal vez en los primeros signos de malestar o incluso como parte de la revisión de rutina. Mediante el estudio de la naturaleza de estas formas específicas de la enfermedad de la proteína priónica esperamos ser capaces de mejorar la confiabilidad y rapidez de la prueba a un punto en el que un día podría ser utilizada rutinariamente por los médicos, incluyendo los médicos generales, para detectar todas las formas de ECJ”. El estudio fue publicado el 3 de octubre de 2016, en la revista Archives of Neurology.

Fuente: LabMedica

XVII Congreso de la Sociedad Argentina de Infectología

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El próximo Congreso de la SADI se realizará en la ciudad de Mar del Plata, del 15 al 17 de Junio de 2017.

Más información estará disponible próximamente en www.sadi.org.ar

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Ha sido descubierta una causa de resistencia múltiple a la quimioterapia del cáncer

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Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC) del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (Idibell). (Jaume Cosialls)

Un nuevo estudio realizado por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) descubre una causa de la resistencia mútiple en la quimioterapia del cáncer. El trabajo, publicado hoy en la revista Proceedings of the National Academy of Science(PNAS), ha sido realizado por el grupo de Manel Esteller, investigador Icrea y director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC) del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (Idibell).

La introducción de la quimioterapia del cáncer supuso una revolución para el tratamiento de esa enfermedad en aquellos casos en que la curación no es ya posible solo con la mera extirpación del tumor. La quimioterapia se ha demostrado efectiva en un amplio abanico de pacientes, pero uno de sus principales problemas es la aparición de resistencia contra el medicamento anti-tumoral usado. Sin embargo, desde hace décadas se sabe que existen tumores que presentan una resistencia cruzada contra distintos fármacos desde su inicio, cuando aún no han sido tratados.

“Hemos encontrado que un 10 por ciento de tumores de colon y estómago presentan la pérdida de una molécula denominada TP53TG1, cuya función en células sanas es prevenir la activación de la proteína YBX1. Sin la vigilancia de TP53TG1 en estos tumores gastrointestinales, YBX1 se encarga de ir al núcleo de la célula y activar centenares de oncogenes que impedirán la muerte de las células malignas que inducen los fármacos antitumorales,” comenta Esteller.

El espectro de resistencias inducidos por este mecanismo es extenso e incluye fármacos usados en el tratamiento común de este tipo de cánceres como el 5-fluorouracilo, el oxiplatino o el irinotecán, pero también medicamentos dirigidos a dianas moleculares recientes tales como los inhibidores de cinasas.

A partir de los resultados publicados en PNAS, explica el investigador, “nos falta por estudiar si queda algún fármaco que se escape a este mecanismo de quimiorresistencia múltiple y también explorar si devolver la actividad de la molécula TP53TG1 significaría recobrar la sensibilidad de estos tumores a los fármacos analizados, lo que representaría un beneficio clínico para estos pacientes.”

Este trabajo es un estudio multicéntrico de seis años de duración, em el que participan 25 investigadores que representan a seis grupos diferentes: cuatro españoles, uno alemán y uno de Japón. El primer firmante del trabajo es Ángel Díaz-Lagares, del Grupo de Oncología Médica Traslacional del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS). Del IDIS también colaboró la investigadora Ana Belén Crujeiras, del Ciber de Obesidad (CiberOBN).

La investigación se desarrolló en el marco del proyecto europeo Epinorc (La alteración epigenética de los ARN no codificantes en el cáncer humano), financiado por el Consejo Europeo de Investigación.

Fuente: Diario Médico

I Congreso Interdisciplinar en Genética Humana

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Del 25 al 28 de abril de 2017

Sede: Novotel Madrid Center. Calle O’Donnell, 53 – 28009, Madrid, España.

Sociedades organizadoras del Congreso:

  • Asociación Española de Genética Humana (AEGH)
  • Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP)
  • Sociedad Española de Genética Clínica Y Dismorfología (SEGCD)
  • Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF)
  • Sociedad Española de Asesoramiento Genético (SEAGEN)

Acceda desde aquí al Programa del Congreso.

Informes e Inscripción

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Simposio Nacional de la Asociación de Bioquímica Clínica y Medicina de Laboratorio de Zimbabwe

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10 de Diciembre de 2016.

Integrando la salud Maternal, Mental, Infantil, Reproductiva y Nutricional en la Medicina basada en la evidencia, P4 (Personaliza, Preventiva, Predictiva y Participativa).

La Medicina de Laboratorio cumple un rol importante y central al integrar la prevención, detección, diagnóstico y manejo de la salud mental en la clínica reproductiva, nutricional y otras disciplinas además de la psiquiatría, que contempla un 20% del peso de la salud mental.

La Asociación de Bioquímica Clínica y Medicina de Laboratorio de Zimbabwe (ZACB) junto con la Universidad de Zimbabwe Colegio de Ciencias de la Salud (UZ CHS) Departamento de Química Patológica y el Consejo de Científicos Clínicos de Zimbabwe llevará a cabo el Simposio mensual, para dar la bienvenida a la Conferencia Mundial ZACBLM que será por primera vez en África. Es la IFCC WorldLab Durban, del 19 al 25 de October de 2017. También habrá una pre Conferencia Medicina de Laboratorio Pediátrica el 22 de October.

Invitación

Simposio

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El Microscopio – Edición Especial África

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A través de una iniciativa de la Federación Africana de Química Clínica (AFCC) y de la Asociación de Bioquímica Clínica y Medicina de Laboratorio de Zimbabwe (ZACB) surge Radio África.

Desde el Equipo que hacemos Infobioquimica.org y Radio El Microscopio decidimos unirnos activamente a los colegas africanos, aportando nuestra experiencia de más de tres años y así formar una gran red para mostrar e informar todo lo relacionado a la realidad de la medicina de laboratorio en África y Latinoamérica.

A través de un espacio en nuestro portal para que Radio África sea escuchada, conocida y accesible al amplio público que nos sigue en nuestra página y redes sociales, logramos aunar nuestras voces para crear una nueva comunidad de profesionales del laboratorio clínico, que sea inclusiva y plural.

Orgullosos de acompañar a nuestros colegas de Radio África desde el comienzo de este excelente proyecto los invitamos a escuchar el primer programa, que cuenta con entrevistas a profesionales y una editorial de la Dra. Hilda Matarira. Por el momento, el programa completo está en idioma inglés, pero en la brevedad también se podrá acceder a las entrevistas en español.

Acceda desde aquí a El Microscopio Edición Especial África

El 2016 culmina para nuestro equipo con la satisfacción de que dos de nuestros proyectos se han puesto en marcha, Radio África y Lab Surfing: la comunidad para los jóvenes profesionales de laboratorio. Dos proyectos que surgen de la búsqueda de nuevas formas de acercar y unir a los profesionales del laboratorio clínico, llegando a la comunión de culturas diferentes para que el lenguaje de la medicina de laboratorio sea uno solo y accesible para todos.

Link de interés:

IV Congreso Argentino de Fibrosis Quística

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30 de Marzo al 1º de Abril de 2017 – Mendoza – Argentina

Sede: Auditorio Ángel Bustelo, Av. Peltier 611, 5500 Capital, Mendoza, Argentina.

Ejes centrales: Diagnóstico, neumonología, gastro-nutrición y manejo kinésico.

Disertantes extranjeros

  • Dr. Ian M. Balfour-Lynn (Inglaterra)
  • Dr. Niels Hoiby (Dinamarca)
  • Dr. Héctor H. Gutiérrez (Estados Unidos)
  • Dra. Cecilia Rodríguez Hortal (Suecia)
  • Dr. Prof. Michael Wilschanski (Israel)

Informes

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Hallan vínculo entre deficiencia de Vitamina B12 en embarazadas y nivel de leptina en recién nacidos

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Específicamente, los investigadores descubrieron que los lactantes nacidos de madres con deficiencia de vitamina B12 tenían concentraciones de leptina superiores a las normales. Esto indica que la deficiencia materna de vitamina B12 puede programar de manera adversa al gen de la leptina, modificando las concentraciones a las cuales se produce la hormona mientras crece el feto.

La leptina es la hormona que señala la saciedad después del consumo de alimentos y previamente se han identificado altas concentraciones en personas obesas. Esto tarde o temprano puede originar resistencia a la leptina, sobrealimentación persistente y un incremento en el riesgo de resistencia a la insulina, lo cual a su vez puede desencadenar diabetes de tipo 2.

“Esta es la primera vez que la vitamina B12 materna se ha ligado a la leptina, un factor de riesgo metabólico que se deriva de la placenta o de los propios adipocitos del feto”, dijo a el autor principal, el Dr. Ponusammy Saravanan, PhD, FRCP, profesor clínico asociado de la Universidad de Warwick en Reino Unido. La investigación resalta la importancia de que las madres obtengan los nutrientes correctos tanto antes como durante el embarazo, resaltó.
“El entorno nutricional proporcionado por la madre puede programar de manera permanente la salud del lactante”, dijo el Dr. Saravanan. “Sabemos que los niños nacidos de madres con subnutrición o sobrenutrición tienen más riesgo de problemas de salud, como diabetes de tipo 2, y también vemos que la deficiencia materna de vitamina B12 puede afectar al metabolismo de los lípidos y contribuir a este riesgo. Es por esto que decidimos investigar la leptina, la hormona del adipocito”.

Deficiencia de B12 e IMC elevado

La vitamina B12 se encuentra naturalmente en productos animales, tales como pescado, carne, pollo, huevos y leche, lo que significa que la deficiencia es más probable en quienes siguen una dieta vegana.

El vínculo entre la vitamina B12 y el riesgo potencial de enfermedades metabólicas no está completamente documentado, pero estudios previos son muy indicativos de que existe una interrelación.

Investigación previa realizada por el Dr. Saravanan y otros ha demostrado que la deficiencia materna de vitamina B12 a las 28 semanas de embarazo se vinculó a resistencia a la insulina en la descendencia y que las madres con bajas concentraciones de vitamina B12 tuvieron un índice de masa corporal (IMC) más alto y más probabilidades de tener lactantes de bajo peso al nacer o altas concentraciones de colesterol.

Asimismo, se ha observado que la incidencia de diabetes gestacional se incrementa al doble en madres con bajas concentraciones de B12.

El presente estudio dirigido por el Dr. Saravanan utilizó datos del Reino Unido, donde se ha visto que alrededor de 12% de las mujeres en edad de procrear tienen deficiencia de vitamina B12; por lo demás, se consideró que durante el embarazo alrededor de 20% a 30% de las mujeres tenían deficiencia de vitamina B12.

Los investigadores plantearon la hipótesis que las concentraciones maternas de vitamina B12 “fijaban” las concentraciones de leptina in utero y por tanto investigaron la relación entre las concentraciones maternas de vitamina B12 y la leptina en el tejido adiposo materno, el tejido placentario y sangre del cordón umbilical. El estudio comprendió una cohorte de 91 pares de madres/productos; todos los partos fueron mediante operación cesárea.

En cada caso se obtuvieron adipocitos y sangre venosa materna en ayunas y del cordón umbilical de la madre y el lactante, así como tejido adiposo de 42 madres y tejido placentario de 83 recién nacidos al nacer.

La deficiencia de vitamina B12 fue frecuente y se observó en 39,6% de las madres y 29% de los recién nacidos. El IMC varió, pero las madres con una concentración de B12 de <191 ng/L tuvieron una media de IMC de 30,8 kg/m2, en comparación con 28,4 en aquellas con B12 de >191 ng/L (p < 0,05).

Las mujeres con concentraciones de B12 inferiores a 191 ng/L también tuvieron concentraciones de triglicéridos y de colesterol de las LDL significativamente más altas que las mujeres que no tuvieron deficiencia de vitamina B12.

Deficiencia de vitamina B12 y concentraciones de leptina más altas

Las concentraciones de leptina fueron más altas en los lactantes nacidos de madres con concentraciones bajas de vitamina B12, pero los investigadores no vieron un vínculo entre las concentraciones maternas de leptina y las concentraciones de leptina en sangre de cordón.

“Al inicio esto fue sorprendente, pero luego nos percatamos de que la leptina no puede pasar a través de la barrera placentaria”, observó el Dr. Saravanan.

“Se piensa que la deficiencia materna de vitamina B12 puede programar de manera adversa la leptina, modificando las concentraciones a las cuales se produce la hormona mientras crece el feto”, añadió el Dr. Saravanan.

Después de ajustes con respecto a factores de confusión, la vitamina B12 materna se relacionó de manera independiente con la leptina neonatal (p = 0,002). Además, la expresión del gen de leptina fue más alta en tejido adiposo y en tejido placentario de madres con bajas concentraciones de B12.

Se desconocen los resultados a largo plazo de las concentraciones elevadas de leptina en estos lactantes. “Sabemos que en pacientes con diabetes de tipo 2 las concentraciones de leptina son altas y esto contribuye a la resistencia a la leptina. Otra interrogante es: ‘¿Qué efecto tienen estas altas concentraciones de leptina antes de nacer en el apetito en la infancia temprana? Sabemos que la obesidad en los primeros años conlleva un alto riesgo de obesidad en la edad adulta”, concluyó el Dr. Saravanan.

Fuente: MedScape

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