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Taller de Implementación en Sistemas de Gestión de la Calidad

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8 y 9 de Septiembre de 2016.

Hotel Metropol. Av. 24 de Septiembre 524, 4000 San Miguel de Tucumán, Tucumán

GC-09 Taller de implementación en Sistemas de Gestión de la Calidad

Objetivo: Lograr que el participante encuentre las herramientas apropiadas para poder comenzar con la implementación de los Sistemas de Calidad según la Norma ISO 9001:2015 en su Organización.

Dirigido a: personas que busquen aprender e implementar un Sistema de Calidad en su Organización a fin de poder optimizar su trabajo diariamente.

Contenidos

  • Conceptos de Clientes
  • Calidad y No Calidad
  • Beneficios de implementar un Sistema de Gestión de Calidad
  • Gestión por procesos
  • Tipos de Procesos
  • Herramientas para la implementación de: Sistemas de Control de Insumos, Control de Stock, Evaluación de Proveedores
  • Sistema de Producto o Servicio no conforme
  • Estandarización mediante documentos (instructivos, procedimientos) y registros de los diferentes procesos de la Organización
  • Sistema de Análisis de causas y acciones correctivas
  • Pasos a seguir para lograr la Certificación

Se entregará material de apoyo.

Modalidad

  • Exposición de temas para la puesta en marcha de cualquier Sistema en el cual se requiera trabajar e implementar en la Organización.
  • Se entregará material a los participantes, los cuales seleccionarán el tema a trabajar a fin de desarrollar e implementar el mismo en su lugar de trabajo.
  • El trabajo final se presentará al cabo de 2 meses de implementación desarrollando para ello: instructivos, procedimientos, registros o cualquier metodología que el participante considere apropiado aplicar en su Organización. Durante el tiempo que dure el proyecto se podrán realizar consultas con el disertante vía correo electrónico a fin de canalizar todo tipo de duda que surgiera durante el transcurso del trabajo.

El certificado de aprobación del Curso se entregará al finalizar el proyecto con un total de 200hs de trabajo.

Duración y horarios

  • Grupo I: Jueves y Viernes de 9:00 a 13:00hs
  • Grupo II: Jueves y Viernes de 15:00 a 19:00hs

8hs en Taller. 200hs en Trabajo Final.

Aranceles

  • Público en General: $1000
  • Cupo limitado

Disertante: Bioq. María Lorena Sola Fernández. Auditor Líder en ISO 9001. Auditor Líder en FSSC 22000

Informes e Inscripción

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Listado de emisiones anteriores

Polinofenol, presente en arándanos, como como posible droga anti-chagásica

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Claudio Pereira y su equipo del IDIM. Foto: CONICET Fotografía.

La posibilidad de tener un medicamento económico, eficaz y con pocos efectos secundarios es siempre el objetivo del desarrollo de estrategias terapéuticas, aunque muchas veces llegar a la conclusión sobre una molécula y su relación con la cura de alguna patología implica diferentes pasos.

El grupo de Claudio Pereira, investigador principal del CONICET en el Instituto de Investigaciones Médicas ‘Alfredo Lanari’ (IDIM, CONICET-UBA) postuló como posible droga anti-chagásica al resveratrol, un polifenol que se encuentra, entre otros, en arándanos, la uva negra y por consiguiente en el vino tinto. Los resultados de su investigación fueron, publicados en la revista International Journal of Biological Macromolecules e indican que esta molécula ataca a la arginina quinasa, una enzima que está presente en el parásito Trypanosoma cruzi – agente causal de la enfermedad de Chagas – pero no en los mamíferos.

“En condiciones de estrés esta enzima es vital para el parásito y hay antecedentes a nuestro trabajo que indican que los polifenoles -compuestos naturales- la inhiben en otros organismos. Entonces, lo que hicimos es tomar este grupo de moléculas y por simulación computacional ver qué se unía mejor a su sitio activo”, cuenta Pereira.

Luego siguieron los resultados in vitro – es decir, en cultivos celulares – donde determinaron que el resveratrol, que también es antioxidante y cardioprotector,  podría tener efecto clínico contra la enfermedad de Chagas.

El próximo paso, explica Edward Valera Vera, becario doctoral del CONICET, es replicar en ratones las experiencias que realizaron in vitro para ver si se mantienen los efectos y si, efectivamente, el resveratrol resulta efectivo contra el Trypanosoma cruzi.

“El reposicionamiento es una vía rápida y efectiva para enfermedades desatendidas como ésta, en las que sacar un nuevo remedio muy caro perdería el sentido. En cambio una droga que ya se usa para otra cosa y que, por lo tanto, ya está aprobada no necesita pasar por todos los pruebas que cuestan muchos millones de dólares”, explica Pereira.

La enzima arginina quinasa es una mediadora de energía en parásitos e invertebrados. Interviene en el paso metabólico donde se libera energía para reacciones químicas del parásito y, al inhibirla, el parásito muere por no poder sustentar energéticamente sus mecanismos vitales.

“Es posible aplicar el resveratrol junto con los medicamentos que actualmente se utilizan para disminuir las dosis administradas y también reducir los efectos secundarios de, por ejemplo, el benznidazol”, una de las drogas que actualmente se usa para tratar la enfermedad, concluye Pereira.

Fuente: CONICET

#2016AACC La App de la AACC

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La Reunión Científica Anual y Expo del Laboratorio Clínico de la AACC anuncia que su nueva app es el planificador virtual oficial.

Esta poderosa plataforma permite armar itinerarios, buscar sesiones y disertantes, encontrar exhibiciones de productos y/o palabras clave y ubicar reuniones auxiliares y Workshops de la industria. Hasta puedes usar la app para agregar reuniones personales a su cronograma.

Cursos Online de PROECO con inicio en Agosto de 2016

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  • Implementación de un programa de control de calidad en serologí­a para laboratorios de análisis clí­nicos.
  • Interpretación de los resultados obtenidos

Fecha de inicio:  8 de agosto de 2016

Matrícula: Argentinos AR$ 500 – Extranjeros USD 70  

  • Actualización en la endocrinologí­a clí­nica de los mecanismos involucrados en la regulación de la función gonadal (testí­culo y ovario).
  • Profundizar la comprensión de las alteraciones que llevan a una deficitaria calidad de la función reproductiva.

Fecha de inicio:  8 de agosto de 2016 

Matrícula: Argentinos AR$ 500 – Extranjeros USD 70  

Micosis Sistémicas Endémicas

Objetivos:

  • Repasar de manera breve y concisa la metodologí­a de diagnóstico de las micosis sistémicas endémicas, sin descuidar los aspectos clí­nicos y epidemiológicos salientes de las mismas.

Fecha de inicio:  8 de Agosto de 2016

Matrícula: Argentinos AR$ 500 – Extranjeros USD 70 

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La epidemia de fiebre zika es ahora imparable, pero se autoextinguirá en tres años

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Factors determining the global risk from ZIKV. (A) As long as ZIKV circulates anywhere, periodic introductions into ZIKV free regions will occur. Whether these lead to an epidemic depends on the reproductive number, R, a measure of transmission efficiency determined by local ecology and population susceptibility to ZIKV. (B) When R > 1, introductions can result in significant epidemics, after which the virus may go locally extinct or become endemic. (C) ZIKV could be maintained endemically either in local non-human primates (the sylvatic cycle) or through ongoing human transmission. (D) Most ZIKV infections (75-80%) are asymptomatic, and those with symptoms are likely at highest risk for rare neurological complications (6, 63, 92), particularly Guillain-Barré (45). Adverse fetal outcomes, notably microcephaly, may also be more common when the mother is symptomatic. Owing to its association with pregnancy, ZIKV’s health impact depends on the fertility rate and the age distribution of infections. The age distribution mirrors the general population in ZIKV free (A) and epidemic (B) settings, but is a function of the force of infection in endemic settings (C) (4, 45). Appropriate control measures can reduce R, decreasing the probability of successful ZIKV invasion (A) and its subsequent impact (B-C)

Investigadores del Imperial College de Londres crearon un modelo matemático para poder predecir la duración de la epidemia de fiebre zika usando datos disponibles del actual brote en América Latina y estudiando el comportamiento de otras epidemias causadas por virus similares en la región, como el dengue.

Y llegaron a la conclusión de que las medidas actuales de control no lograrán contener la epidemia que empezó en Brasil en 2015 y que fue declarada una emergencia global pública por la Organización Mundial de la Salud a principios de este año.

Los científicos, sin embargo, calculan que la epidemia de fiebre zika se autoextinguirá en unos dos o tres años, cuando el número de personas que quedan por ser infectadas sean tan bajo que pueda activarse un mecanismo conocido en epidemiología como ‘inmunidad de grupo’. Aunque los investigadores también dijeron que una nueva epidemia podría producirse 10 años más tarde.

Y un experto en el virus Zika advirtió que hacer predicciones con un alto grado de confiabilidad es virtualmente imposible.

Inmunidad de grupo

La llamada ‘inmunidad de grupo’ se produce porque el virus no puede infectar dos veces a una misma persona, puesto que el sistema inmunológico genera anticuerpos para matarlo.
Y eso significa que cuando quedan pocas personas que puedan resultar infectadas, la transmisión del virus ya no es sostenible, pues este queda aislado.

Una nueva epidemia a gran escala, sin embargo, podría producirse en aproximadamente una década, cuando ya exista una nueva generación que no haya estado expuesta al virus Zika, estiman los expertos de Imperial College.

El virus Zika afecta ya a 41 países y territorios de América Latina y El Caribe, según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos. Pocos son los países, como Chile y Uruguay, no afectados.

Un brote incontenible

Neil Ferguson, el principal autor de la investigación, dijo que el actual brote es “incontenible” y dijo que cualquier intento por luchar contra el mosquito Aedes aegypti tendrá un impacto limitado.

Apuntó, incluso, que cualquier esfuerzo para tratar de detener la trasmisión del virus podría, por el contrario, ser contraproducente.

“Tratar de frenar la infección entre las personas significaría que se tardaría más para alcanzar el nivel de inmunidad de grupo necesario para frenar la trasmisión. También puede hacer que el tiempo entre una epidemia y la siguiente se acorte”, dijo.

Los científicos dijeron que la evolución de la epidemia de fiebre zika es similar a la de otras epidemias que ha sufrido la región, como las del dengue y la fiebre chikungunya. El virus que causa la enfermedad es transmitido en los tres casos por el mosquito Aedes aegypti, y sus síntomas son similares.

En el caso de la fiebre chikungunya, “hemos visto epidemias explosivas seguidas por largos períodos con pocos casos nuevos”, indicó Fergurson.

Virus endémico

Fergurson, sin embargo, reconoció que aún quedan muchos interrogantes por responder sobre el virus Zika, que podrían afectar las predicciones de su modelo.

Una no menor es por qué América Latina resultó especialmente afectada por la epidemia, algo que aún no han logrado responder los expertos. “Una posibilidad es que el clima haya de alguna forma ayudado a la propagación del virus, especialmente al coincidir con el fenómeno de El Niño. La mutación genética del virus puede también haber sido un factor, aunque los datos preliminares avalan sólo ligeramente esta hipótesis”, dijo.

Asimismo, explicó que el virus podría convertirse en endémico en América Latina, lo que podría resultar en brotes frecuentes más pequeños.

Y expertos como Jonathan Ball, profesor de biología molecular de la Universidad de Nottingham, recomendaron tomar las predicciones del estudio de Imperial College con cautela.

“Preguntas clave que quedan por contestar incluyen cuánta gente ha sido infectada, cuánto tiempo una persona permanece inmune una vez ha sido infectada, si la infección a virus similares como el que causa el dengue te hace más susceptible a ser infectado por el virus Zika y si aún quedan reservas del virus en estado salvaje. Se necesita hacer más investigación en el laboratorio y sobre el terreno”, acotó el experto.

Puede consultar el artículo completo, en inglés, haciendo clic aquí.

Fuente: REC

Descubren los anticuerpos que impiden la infección por el virus Zika

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Sin embargo, podríamos estar un poco más cerca de esa vacuna ya que científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Estados Unidos, han identificado anticuerpos capaces de proteger contra la infección por el virus Zika, un paso importante no sólo hacia el desarrollo de una vacuna, sino también a mejores pruebas de diagnóstico y quizá nuevas terapias basadas en anticuerpos.

El trabajo, realizado en ratones, ayuda a clarificar una investigación reciente que identificó anticuerpos protectores contra el virus Zika pero que carecía de detalles importantes sobre cómo los anticuerpos interactúan con el virus.

En el estudio publicado este miércoles en Cell, los investigadores identificaron el lugar preciso en el que los anticuerpos reconocen el virus, información que podría utilizarse para desarrollar una vacuna contra Zika. Los anticuerpos se unen exclusivamente a Zika y no a los virus relacionados, lo que significa que son lo suficientemente específicos para emplearse en las pruebas de diagnóstico.

“Es importante destacar que algunos de nuestros anticuerpos son capaces de neutralizar cepas africanas, asiáticas y americanas del virus Zika en aproximadamente el mismo grado”, resalta Daved Fremont, profesor de Patología e Inmunología y coautor del artículo. Una vacuna diseñada para provocar anticuerpos similares podría ser capaz de proteger a las personas de todo las cepas de Zika del mundo.

Fremont, el coautor Michael Diamond y sus colegas identificaron seis anticuerpos que se unen fuertemente al virus Zika y emplearon una técnica llamada cristalografía de rayos X para centrarse en el sitio de unión. Estos expertos bloquearon el virus y los anticuerpos juntos en un lugar -o los cristalizaron– y visualizaron las estructuras adyacentes. Los dos anticuerpos más protectores se unieron a la misma región de la proteína de la envoltura viral que cubre la superficie del virus.

“Creemos que esta pieza de la proteína de la envoltura viral por sí sola sería capaz de provocar una respuesta inmune protectora contra Zika”, adelanta Fremont, en referencia a la posibilidad de hacer una vacuna a partir de una proteína viral mediante ingeniería en lugar de todo el virus.

Las vacunas a base de virus vivos debilitados son comunes y eficaces, pero no se puede dar a las mujeres embarazadas y el embarazo suprime el sistema inmunológico de una mujer, por lo que un virus débil que inmuniza con seguridad a la mayoría de la gente podría hacer que las mujeres gestantes enfermaran. En el caso de Zika, donde la infección viral de las mujeres embarazadas puede causar defectos de nacimiento devastadores o aborto involuntario, una vacuna de virus vivo sería inutilizable, pero una vacuna a base de proteína podría ser un salvavidas.

La vacunación de embarazadas aún sin probar

A pesar de que recientemente se ha desarrollado un modelo de ratón de infección de Zika durante el embarazo, los investigadores aún no han probado si la vacunación de las madres con una porción de la proteína de la envoltura de Zika podría proteger al feto de la infección.

“El ratón no es sólo un modelo ideal para ese tipo de experimentos”, dice Diamond, profesor de Medicina. En las mujeres embarazadas, los anticuerpos maternos son transportados de manera eficiente a través de la placenta para proteger al feto, pero no ocurre lo mismo en los ratones, que obtienen anticuerpos de sus madres sobre todo después del nacimiento. Diamond apunta que los estudios para determinar si la vacunación de mujeres embarazadas contra Zika podría proteger a sus fetos probablemente tendrían que hacerse en primates.

Los resultados del trabajo están en línea con un artículo publicado el 14 de julio en la revista Science que identificó la misma sección general de la proteína de la envoltura viral como un sitio clave para la unión de anticuerpos. Sin embargo, el documento anterior carecía de la descripción detallada de cómo los anticuerpos interactúan con el virus, información que podría ayudar en el diseño de una vacuna para el Zika.

Los anticuerpos descritos en esta investigación, lo cuales distinguen de forma fiable Zika de virus estrechamente relacionados, también podrían incorporarse en una prueba de diagnóstico. Zika actualmente se diagnostica principalmente mediante la detección del genoma viral, que requiere altos niveles de virus en la sangre y sólo identifica a las personas que han sido infectadas dentro de una semana de ser estudiados.

Una prueba complementaria mediría la cantidad de anticuerpos específicos de Zika en la sangre de las personas, lo que podría identificar a los individuos infectados meses o años antes. El desarrollo de una prueba de este tipo se ha visto obstaculizada por la falta de herramientas específicas para Zika. Los anticuerpos, que protegían a los ratones de una dosis letal de Zika en este estudio, también podrían utilizarse para el tratamiento de pacientes de alto riesgo, como personas con otros trastornos médicos y mujeres embarazadas.

“El costo sería un problema, si vamos a tratar a una mujer durante la duración de su embarazo, reconoce Diamond. Pero en teoría, una profilaxis de anticuerpos podrían proteger contra la infección del feto”. Dado que los anticuerpos en este estudio se obtuvieron a partir de ratones, tendrían que modificarse para ser más similares a anticuerpos humanos, antes de que pudieran ser utilizados en las personas.

Los investigadores también encontraron un patrón particularmente preocupante: los bajos niveles de anticuerpos anti-Zika, demasiado bajas para proteger contra la enfermedad,  ayudaron a que el virus del dengue relacionado infectara las células en una placa de Petri. Las personas con el virus del dengue tienden a enfermarse más la segunda vez que están infectadas, ya que los niveles bajos de anticuerpos que quedaron de la primera infección ayudan al virus a invadir.

Los virus de dengue y Zika están circulando en partes tropicales de América, entre ellas Brasil. Es posible que las personas que se infectan con el dengue después de Zika o después de la inmunización con una vacuna para el Zika– desarrollarían la enfermedad del dengue de manera más grave.

Fuente: InfoSalus

Curso de Postgrado: Efecto de los contaminantes ambientales persistentes sobre el sistema endocrino y la promoción tumoral

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Inicia el Lunes 01 Agosto 2016.

Directora: Prof. Dra. Diana L. Kleiman

Coordinadora: Dra. Andrea Randi

Lugar donde se realiza: Departamento de Bioquímica Humana, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires.

Período de desarrollo: 01/08/2016 al 30/09/2016

Horario: Jueves 12:30 a 18 h

Requisitos de admisión: Este curso está dirigido a profesionales de la salud (biólogos, médicos, bioquímicos, químicos y veterinarios) y profesiones afines.

Propósito: En este curso se revisarán los últimos avances sobre el conocimiento de los efectos de los contaminantes ambientales persistentes (COPs), sobre la disrupción endocrina y la promoción tumoral, en seres humanos y animales de experimentación.

Informes e Inscripción

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IFCC WorldLab Durban 2017

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El 23º Congreso Internacional de Química Clínica y Medicina Laboratorio (IFCC WorldLab Durban 2017) se llevará a cabo en la ciudad de Durban, Sudáfrica, del 22 al 25 de Octubre de 2017 en el Centro Internacional de Convenciones de Durban.

‘Multi-ómicas, medicina de laboratorio y medicina personalizada’

  • 23° Congreso Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio
  • 57° Reunión de la Asociación Sudafricana de Bioquímica Clínica
  • 5° Congreso de la Federación Africana de Química Clínica

Descargue el Programa Científico haciendo click aquí.

Página web del congreso:  www.durban2017.org

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Las hepatitis virales provocan tantas muertes como la malaria, la tuberculosis o el VIH

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Existen tres hepatitis virales –B, C y D– que se transmiten principalmente por vía sanguínea y dos, la A y la E, que se transmiten por vía digestiva, mayoritariamente a través de la comida o la bebida infectada con heces.

La mayoría de las muertes causadas por las hepatitis virales (96%) se deben al virus de la hepatitis B (VHB) y al virus de la hepatitis C (VHC), que suelen cronificarse y –a largo plazo– causar cirrosis hepática o cáncer de hígado. Algunos de los síntomas de las hepatitis son fatiga, ictericia y náuseas; sin embargo, en la mayoría de las personas la infección crónica es asintomática, lo que conlleva que los afectados no sepan que están infectados hasta que desarrollan complicaciones serias.

El grupo de investigadores examinó datos proporcionados por 183 países, obtenidos entre 1990 y 2013 y recopilados a través del estudio en curso Global Burden of Disease, en el cual analizaron el número de muertes causadas por los cuatro virus con mayor impacto –el virus de la hepatitis A (VHA), el VHB, el VHC y el virus de la hepatitis E (VHE)–. La hepatitis D solo puede infectar a las personas previamente infectadas por hepatitis B y su impacto no fue evaluado en el presente estudio.

Los resultados del análisis mostraron que las muertes provocadas por infección aguda, cirrosis o enfermedad hepática se habían incrementado en 63% desde 890.000 en 1990 a 1.450.000 en 2013.

La mayoría de muertes por hepatitis tuvieron lugar en el este de Asia, siendo las infecciones por VHB o VHC las causas principales del número global de muertes. Según uno de los investigadores del estudio, una posible explicación para este hecho es que tanto la hepatitis B como la C provocan infecciones a largo plazo con escasos síntomas a corto plazo, lo que causaría que la infección avanzara silenciosamente hasta desencadenar daños graves en el hígado o cáncer hepático.

Otro de los análisis de la investigación consistió en estudiar la relación entre el estatus económico del país y las tasas de infección por hepatitis virales. Los resultados mostraron que las tasas de mortalidad asociadas a las hepatitis virales fueron mayores en países de nivel socioeconómico medioalto que en aquellos con nivel mediobajo, pero durante el estudio se observó un aumento progresivo de la mortalidad asociada a las hepatitis virales en estos últimos, lo cual acortó las distancias entre ambos grupos de países.

Así, la tasa global de la enfermedad se está distribuyendo de manera cada vez más uniforme entre países de mayor y menor nivel socioeconómico.

El equipo de investigadores también realizó una estimación de los años de vida perdidos calculada a partir de restar a la esperanza de vida prevista para esa persona (en función de su edad) y la edad de muerte. Los resultados indican que los años de vida perdidos acumulados en 2013 eran superiores a 41 millones de personaaños. Además, durante el período evaluado, se acumularon 870.000 personaaños de personas que vivían con discapacidades asociadas a las hepatitis virales.

Según un estudio llevado a cabo en 2015 por el Institute for Health Metrics and Evaluation, en 2013 un total de 1,3 millones de personas de todo el mundo murieron a causa del sida, hasta 1,4 millones de personas fallecieron por tuberculosis y 855.000 por malaria. Según uno de los autores principales del estudio, los resultados son sorprendentes, ya que muestran que el número de muertes a causa de las hepatitis virales es actualmente de 1,45 millones (del orden de las causadas por la tuberculosis y superior al de las causadas por el VIH).

Mientras que las muertes causadas por otras infecciones como la tuberculosis o la malaria han disminuido desde 1990, las muertes por hepatitis han aumentado.

A pesar de que existen tratamientos eficaces y vacunas para la hepatitis, se destina poca cantidad de dinero en hacerlos llegar a las personas infectadas en comparación con tratamientos para la malaria, el VIH/sida y la tuberculosis haciendo que hoy exista un gran número de personas que no estén vacunadas contra la hepatitis B.

Debido a las limitaciones de efectivos asistenciales y de infraestructura con la que a menudo se encuentran los países con menores recursos, podría haber un sesgo en los datos proporcionados en relación a los certificados de defunción, donde no se certificaran correctamente todas las muertes (por ejemplo, por estar muchos casos de hepatitis virales sin diagnosticar).

Los resultados del presente estudio subrayan la necesidad de extender la vacuna contra las hepatitis A y B a los países con menos recursos y proporcionar tratamientos más asequibles y accesibles para el VHC y el VHB. En mayo, la asamblea mundial de la salud aprobó un plan de acción global para la hepatitis que está pendiente de implementarse.

Puede consultar el artículo completo, en inglés, haciendo clic aquí (requiere suscripción).

Fuente: REC

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