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Jornada del Día Internacional de los Tumores Cerebrales

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Con motivo del Día Internacional de los Tumores Cerebrales la Asociación de Afectados por Tumores Cerebrales en España (ASATE) organiza una jornada multidisciplinar sobre los tumores cerebrales para pacientes, familiares, profesionales sanitarios. Anualmente se diagnostican aproximadamente de 3.500 nuevos casos de tumores cerebrales, siendo la segunda causa de muerte en niños de 0 a 5 años, en el caso de las metástasis cerebrales la cifra se incrementa hasta los 14.000 casos.

Fecha: Miércoles 8 de junio de 2016, 10:00 horas.

Lugar: Aula de Docencia Del Hospital Universitario Ramón y Cajal. Ctra. de Colmenar Viejo, km. 9,100, 28034 Madrid.

Disertantes

  • Dr. Luis Ley Urzaiz, Jefe del Servicio de Neurocirugía en el Hospital Ramón y Cajal.
  • Dr. Javier Pardo Moreno, Jefe del Servicio de Neurología en el Hospital Rey Juan Carlos.
  • Dr. Iván Márquez Rodas, Oncología Médica en el Hospital Gregorio Marañón.
  • Dña. Lorena Rodríguez. Directora de la Fundación DACER.
  • D. Juan José García Hernández. Director Club Deportivo para Daño Cerebral Adquirido.
  • Dña. Alba Centeno Barcenilla, la experiencia del paciente.
  • D. Oscar Prieto Martínez, Presidente de la Asociación de afectados por tumores cerebrales.

Temas a tratar:

Los avances realizados a lo largo del año 2015, las novedades presentadas en el congreso de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) sobre la inmunoterapia en el tratamiento de los tumores cerebrales, los ensayos clínicos que están actualmente en desarrollo, los equipos de tecnología sanitaria con los que cuentan los neurocirujanos para realizar la cirugía, la gestión de las crisis epilépticas en los pacientes, así como la importancia de la rehabilitación del paciente.

Acceda desde aquí al Programa de la Jornada.

Informes

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Listado de emisiones anteriores

Lanzan un Point of Care Testing para troponina cardiaca I (cTnI)

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Sistema Minicare I-20 de Philips.

Royal Philips anunció el lanzamiento de una nueva prueba de sangre portátil, el sistema Minicare I-20, para el diagnóstico rápido de un ataque al corazón en el punto de atención. La nueva prueba se estará introduciendo en varios países de Europa. Como resultado, los pacientes con dolor de pecho que se presenten a la sala de urgencias, se beneficiarán de esta gran innovación que recientemente recibido la marca CE (Conformidad Europea) para cumplir con la directiva europea de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.

El sistema portátil Minicare I-20 mide el nivel de la troponina cardiaca I (cTnI), una proteína que es excretada por el músculo del corazón en la sangre después de un ataque al corazón. Ofrece resultados comparables con los que se obtienen por pruebas de laboratorio, en menos de 10 minutos y cerca del paciente, reduciendo el tiempo para que un médico decida la secuencia de tratamiento apropiado.

El sistema Minicare I-20 consiste en un analizador portátil, software y un cartucho desechable de un solo uso que contiene una prueba específica de la aplicación basada en la tecnología de biosensores propia de Philips. Está diseñado para ayudar a los profesionales de la salud a reducir el tiempo de tratamiento y el tiempo de alta de los pacientes, ayudando así a reducir la aglomeración en los departamentos de urgencias y mejorar la utilización de recursos hospitalarios.

Las muestras de sangre generalmente se analizan en el laboratorio del hospital, y fácilmente puede tomar más de una hora para entregar el resultado al médico de urgencias, dijo el Dr. Paul Collinson, patólogo químico Consultor en los hospitales universitarios de St. George del NHS Foundation Trust (Reino Unido). Las pruebas en el punto de atención pueden ayudar significativamente a reducir el tiempo de entrega.

El Minicare I-20 fue probado en ámbitos reales de atención critica dentro del proyecto europeo Lab2Go, un consorcio de hospitales europeos. El estudio mostró el potencial del sistema para medir con precisión los valores de cTnI, cerca del paciente en el servicio de urgencias, con un tiempo de respuesta menor a 10 minutos.

El analizador Minicare I-20 y los cartuchos de pruebas de Minicare cTnI, ambos de Philips, se venderán en países selectos de Europa, como Austria, Bélgica, Dinamarca, Alemania, Holanda, Noruega, Suecia, Reino Unido y Suiza. Otros países europeos se sumarán más adelante.

Fuente: Diagnostics News

 

La biopsia líquida ofrece una imagen precisa del paisaje genómico del tumor

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Así lo refleja un estudio a gran escala con muestras de sangre de más de 15.000 pacientes y 50 tipos de tumores presentado hoy en la conferencia de prensa de la segunda jornada de la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por las siglas en inglés), que reúne en el centro de convenciones McCormick de Chicago a más de 35.000 especialistas en cáncer.

El hecho de que las mutaciones genómicas varíen no solo de paciente a paciente, sino también que cambian con el tiempo, ha sido un reto constante en el tratamiento del cáncer, especialmente en la era de la medicina de precisión, aquella que se dirige contra una diana tumoral.

El presentador del estudio, Philip Mack, director de Farmacología Molecular en el Comprehensive Cancer Center de la Universidad de California, explicó que la biopsia líquida “ofrece una oportunidad sin precedentes para vigilar los cambios en el cáncer, ya que evoluciona con el tiempo” y afecta al tratamiento.

Actualmente, los médicos se basan en gran medida en las biopsias de tejidos para evaluar si los tumores tienen ciertas mutaciones genéticas que pueden servir como diana terapéutica, un procedimiento quirúrgico al que no todos los pacientes están en condiciones de enfrentarse.

Con la biopsia líquida (extracción de muestras de sangre del paciente) se detectan las pequeñas piezas de ADN de las células tumorales que circulan por el torrente sanguíneo. El estudio ha demostrado la precisión de la biopsia líquida incluso en niveles bajos de material genético circulante.

Este estudio incluyó a 15.191 pacientes con cáncer avanzado de pulmón (37%), cáncer de mama (14%), cáncer colorrectal (10%) y otros tipos de cáncer (39%). Cada paciente proporcionó una o más muestras de sangre para analizar. Sobre la base de los cambios genéticos del análisis de sangre, las pruebas revelaron una posible opción de tratamiento para casi dos tercios de los pacientes analizados (63,6%), que incluye los medicamentos aprobados por la FDA, así como para los ensayos clínicos.

La biopsia líquida fue especialmente útil para los pacientes con cáncer de pulmón. En 362 casos, el tejido era insuficiente para las pruebas o parcialmente probado en el 63% y la prueba de biopsia líquida identificó mutaciones genéticas claves.

Por otra parte, también se presentó hoy otro estudio que intenta recabar información genómica de pacientes con cáncer de mama metastásico que proporcione pistas para nuevos tratamientos de terapias dirigidas.

Este proyecto innovador lleva en marcha siete meses y en este tiempo más de 2.000 pacientes han inscrito en el estudio diseñado para recoger y analizar las muestras de tumor y muestras de saliva de pacientes con cáncer de mama avanzado.

Al inicio del proyecto, puesto en marcha por el Instituto Broad y el Instituto de Cáncer Dana-Farber, los investigadores se asociaron con los pacientes y grupos de defensa del paciente para desarrollar un sitio web (mbcproject.org) que permite a los pacientes con cáncer de mama metastásico de Estados Unidos participar a través de las redes sociales, blogs o boletines de noticias.

Un tercer estudio también relacionado con las terapias de precisión presentó en ASCO resultados preliminares de un ensayo de fase II, en el que 29 de 129 pacientes con doce diferentes tipos de cánceres avanzados respondieron a los fármacos fuera de las indicaciones aprobadas por las autoridades sanitarias de Estados Unidos.

Fuente: Diagnostics News

#CALILAB2016 Cursos Precongreso e Intracongreso

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Se ofrecerán un total de 18 cursos distribuídos en 2 grupos, precongreso e intracongreso.

Cursos Precongreso

Sede: Facultad de Farmacia y Bioquímica – UBA. Junín 956 (CABA)

Martes 29/11/2016.

Horario:

  • Primera parte: 9 a 12 hs
  • Segunda Parte: 14 a 17 hs
Curso
Título y director (clic para ver más detalles)
1
Estrategias de gestión en la derivación, los procesos internos y los residuos:

.
Dra. Ana M. Ambrosio, Doctora en Cs Biológicas, UNC; Directora Asistente de Producción del INEVH “Dr. J I Maiztegui”, ANLIS.

2
Anemias hemolíticas
Dra. Mónica Teresita Felisa Aixalá, Doctora de la UBA-Bioquímica Consultora en la Especialidad Hematología. Docente Carrera Especialistas Universidades Córdoba y Tucumán.
3
Control Interno de Calidad. Aplicación práctica del Lineamiento CLSI C24-A3 en el Laboratorio Clínico.
Profesor Dr. Daniel Bustos, Laboratorio Central Htal. de Clínicas “José de San Martín” Bs. As.
4
Control de Calidad en Genómica
Dr. Francisco Javier Oliver Martos – Biólogo
5
Aseguramiento de la calidad en Microbiología clínica.
Bioq. Dra. Adriana Sucari, Coordinadora de Microbiología de Stamboulian Laboratorio
Dra. Diana Viale, Virología. Htal. de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” Virología. Htal. de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”
6
Gestión da Calidad Basada en Procesos. Diseño, elaboración y utilización de Indicadores de gestión para la toma de decisiones
Mg. Carlos Peruzzetto – FBA
7
Garantía de Calidad en el Laboratorio de Parasitología
Lic. Leonora Kozubsky, Cátedra de Parasitología. F Cs Exactas-UNLP. PEEC Parasitología. FBA
Bact. Susana Archelli, Cátedra de Parasitología Comparada. F Cs Veterinarias-UNLP. PEEC Parasitología. FBA
8
El laboratorio bioquímico frente al análisis de Aguas
Dr. Guillermo Sergio Pandolfi. Químico y Lic. en Bioquímica-UNS. Especialista en Bromatología Orientación Aguas, Colegio Bioquímicos Pcia Bs. As. Perito Químico de la Justicia Federal-Fiscalía Delitos Ambientales. Docente Universitario invitado de la UNS y UTN y de FBA.
Dr. Oscar Clemente F. López. Lic. en Análisis Clínicos y Bioquímico-UBA. Mcs. en Tecnología de los Alimentos. Profesor ordinario Universidad Nac. de Luján y Universidad Católica Argentina. Docente FBA. Investigador categorizado U.N. de Luján. Cursos y conferencias en el país y el exterior.
Más de 30 años de experiencia asesorando a diversas empresas del sector alimenticio.
9
Gases en sangre, electrolitos y metabolitos en analizadores del Laboratorio central y a la cabecera del paciente (Point-of-care testing, POCT)
Dra. Isabel Sastre, Lic. en Ciencias Biológicas. Bioquímica. Universidad Autónoma de Madrid-España. Jefe de Producto en Radiometer Ibérica.
Dra. Silvia  B. González, Bioquímica especialista en Emergentología. Jefe de Scio. Laboratorio Clínico. Htal. de Rehabilitación Respiratoria “María Ferrer”- CABA.
10
Relevancia de la microscopía en el informe del hemograma
Amalia Merelli, Doctora de la UBA – Dto de Bioquímica Clínica.Cátedra de Bioquímica Clínica II. Área Hematología-FFyB – UBA.

 

Cursos Intracongreso

Sede Principal: Hotel Sheraton CABA.

Miércoles 30/11, Jueves 1 y Viernes 2/12.

Horario: 9 a 11 hs

Curso
Título y director (clic para ver más detalles)
11
Herramientas y requerimientos de calidad en el diagnóstico de Dengue, Chikungunya e infecciones por otros Arbovirus
Bqca. María A. Morales, Especialista en Bioquímica Clínica, orientación Virología, Doctorando de la UNL, Jefe de División Virología e Inmunología, Dto. Investigación, INEVH  “Dr. Julio I. Maiztegui”, ANLIS.
Lic. Cintia Fabbri, Biotecnóloga. Doctorando de laUNL. Jefe de  División Biotecnología, Dto. Investigación, INEVH “Dr. Julio I. Maiztegui”, ANLIS
12
Taller-Gestión de Calidad en la etapa preanalitica: de la teoría a la práctica
Graciela Pennacchiotti, Dra. en Bioquímica-Universidad Nacional del Sur-Htal. Municipal de Agudos “Dr. Lucero”- Bahía Blanca.
13
Verificación del desempeño de métodos. Aplicación práctica CLSI EP15, EP6 y C28 en el Laboratorio de Análisis Clínicos
Profesor Dr. Daniel Bustos, Laboratorio Central Htal. de Clínicas “José de San Martín” Bs. As.
14
Validación de Métodos en Biología Molecular Diagnóstica  
Dra. Cecilia Ariana Frecha, PhD-Bioquímica. Instituto Universitario Hospital Italiano, Laboratorio Central del Hospital Italiano, Bs.As.
15
Auditorías Internas y Externas. Selección, Formación y Calificación de Auditores de sistemas de calidad. Código de Ética de auditores
Mg. Carlos Peruzzetto – FBA
16
Calidad en Hemostasia.
Dra. Lucía Kordich, Prof. Consulta-Laboratorio de Hemostasia y Trombosis, Facultad de Cs Exactas y Naturales-UBA
17
Citometría de flujo en el laboratorio de análisis clínicos
Dra. Viviana N. Novoa, Bioquímica. Laboratorio de Inmunología. Unidad de Inmunología e Histocompatibilidad. Htal.  “Dr. Carlos G. Durand”. CABA.
Dra. Nora Galassi, Dra. en Cs. Biológicas. IMEX-CONICET- Academia Nacional de Medicina. CABA.
18
Aplicaciones Clínicas de Espectrometría de Masa
Prof. Dr. Alicia B. Pomilio, Profesora de la Universidad de Bs. As. Investigadora Superior de CONICET. Área Hematologia, Dto. Bioquímica Clínica, Htal. de Clínicas “José de San Martín”

 

Valores de los cursos y promociones vigentes

Categorías
Aranceles
Por 1 Curso 
Promoción 2 Cursos
Profesionales, Residentes y Estudiantes Nacionales
11/4 al Congreso
11/4 al 31/5
1/06 al Congreso
$ 350,00
$ 500,00
$ 600,00
Profesionales y Estudiantes Internacionales
11/4 al Congreso
11/4 al 31/5
1/06 al Congreso
USD 50,00
USD 70,00
USD 80,00

 

Informes e Inscripción

  • Fundación Bioquímica Argentina. Viamonte 1167, 3er piso – Ciudad Autónoma de Buenos Aires
  • Tel:(+ 54+11) 4373-5659 –
  • email: calilab2016@fba.org.ar
  • fba.org.ar/calilab/cursos
  • Sede del Congreso CALILAB 2016: Hotel Sheraton Buenos Aires. San Martín 1225 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires

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Curso online: Fundamentos de investigación y normas de buena práctica clínica

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Fecha de inicio: 23-08-2016

Duración total: 3 meses.

El curso está especialmente destinado aunque no limitado a médicos, enfermeros, farmacéuticos, bioquímicos y personal de la salud en general, que cuente con un título de grado y tenga interés en desarrollar o participar en estudios de investigación clínica.

Equipo Docente

  • Ventura A. Simonovich
  • Paula Scibona
  • María del Rosario Aragone
  • Santiago Isolabella
  • Leonardo Garfi
  • Carolina Vázquez
  • María Luz Doldán
  • Jesica Rappi

Objetivos

  • Al finalizar el curso los participantes serán capaces de:
  • Analizar y redactar un protocolo de investigación
  • Plantear un diseño adecuado para una pregunta de investigación clínica
  • Conformar y coordinar un equipo de investigación clínica
  • Desempeñar distintos roles dentro del equipo de investigación
  • Conducir un estudio de investigación clínica de acuerdo con la normativa nacional e internacional
  • Reconocer los principios éticos que rigen la investigación clínica y aplicarlos en el diseño y la conducción de proyectos de investigación.

Contenidos

  • Introducción a la Investigación Clínica. ¿Por qué investigamos?
  • La pregunta de Investigación.
  • Datos en Investigación Clínica.
  • Sesgos y Confundidores.
  • Introducción al diseño experimental. Estudios observacionales
  • Estudios prospectivos randomizados (ensayos clínicos)
  • Plan de análisis.
  • Protección de los participantes en Investigación Clínica: Fundamentos de la regulación ética y Comité de Ética
  • El equipo de investigación
  • Protocolo de investigación clínica.
  • Fases de la farmacología clínica
  • Documentos esenciales en Investigación Clínica
  • Eventos adversos
  • Medicación del estudio. Rol de Farmacia en Investigación Clínica
  • Laboratorio en Investigación Clínica
  • Aspectos regulatorios
  • Monitoreos internos y control de calidad

Evaluación: VIRTUAL (a través de Internet)

Para obtener el Certificado de aprobación de Curso Universitario se necesitará aprobar las actividades obligatorias establecidas por el equipo docente.

Todos los certificados serán expedidos por el Instituto Universitario del Hospital Italiano de Buenos Aires.

Requisitos de Certificación

Certificado digital de aprobación: Para la certificación como curso universitario de posgrado, se requerirá título de grado universitario de validez nacional o de la universidad del país de origen o título de nivel superior no universitario de cuatro (4) años de duración como mínimo. Cumpliendo con este requisito y aprobando las actividades obligatorias establecidas por el equipo docente incluyendo la evaluación final (en caso de que corresponda) mediante la obtención de 7 (siete) puntos o más o su equivalente en escala cualitativa (aprobado), se emitirá la certificación correspondiente que le será enviada por correo electrónico.

Aranceles

  • Arancel: AR $ 3090
  • Arancel Dolar: USD $ 450

Informes e Inscripción

  • Instituto Universitario Hospital Italiano. Juan D. Perón 4190.1er. Piso. Campus Virtual
  • (54-11) 4959-0200 interno 4519
  • campus@hospitalitaliano.org.ar
  • Horario de atención: 8 a 13 y 14 a 16

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Curso online: Fisiopatología del sistema inmune y sus determinaciones en el laboratorio de análisis clínicos

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Se espera que el curso contribuya a que el/la participante avance en el logro de los siguientes objetivos de capacitación y actualización profesional:

  • Comprender y analizar las distintas respuestas efectoras que pone en funcionamiento el SI frente a distintas noxas.
  • Construir conocimientos sobre los mecanismos que subyacen en las inmunopatologías tratadas en el curso.
  • Relacionar signos y síntomas del paciente que presenta inmunopatologías con determinados resultados de laboratorio.
  • Poder realizar preguntas que lo orienten es su búsqueda para resolver distintas situaciones relacionadas con inmunopatologías

Temario:

El curso está organizado en seis módulos:

  • Módulo I – Fisiología del sistema inmune
    • Respuesta innata
    • Respuesta adaptativa
  • Módulo II – Inmunodeficiencias primarias
    • Respuesta inmune en los niños
    • Inmunodeficiencias de la respuesta innata y adaptativa
    • Tratamientos
    • Obtención, conservación y usos de células madres de cordón
  • Módulo III – Hipersensibilidad
    • Tipo 1: Atopia y enfermedades alérgicas
    • Tipo 2
    • Tipo 3
    • Tipo 4
  • Módulo IV – Autoinmunidad
    • Clasificación
    • Fisiopatología y factores que influyen en el desarrollo de las enfermedades autoinmunes sistémicas y órgano específicas
    • Tratamiento
  • Modulo V – Embarazo
    • Respuesta inmune en el embarazo
  • Modulo VI – Temas de actualidad
    • Microbiota y su influencia en la respuesta inmune.

Directores: Dra. Natalia Saccodossi y Bioq. Carolina Piñeyro.

Docentes:

  • Dra. Mariana Ferrero, Investigadora de CONICET, JTP de Inmunología de la FFYB, UBA.
  • Bioq. Ana Agustina Miguel, Banco público de referencia nacional de sangre de cordón umbilical, Htal Garrahan (CABA)
  • Dra. Mariela L. Paz, Investigadora de CONICET, JTP de Inmunología de la FFYB, UBA.
  • Bioq. Carolina Piñeyro, Laboratorio Htal Alvarez (CABA), Laboratorio Htal Eva Perón (Pcia Bs As.)
  • Dra. Natalia Saccodossi, Laboratorio Htal Alvarez (CABA), JTP Inmunología de la FFYB, UBA.

Inicio, días, horario y duración:

  • Inicio: 8 de Agosto de 2016.
  • Duración: 120 horas distribuidas en 3 meses de cursada.

Aranceles

  • Colegiados, Asociados de AFAM, estudiantes y residentes: 3 cuotas de $800.-
  • Externos: 3 cuotas de $1150.-
  • Extranjeros: U$D 250.-
  • Créditos: 120 Hs

Informes e Inscripción

  • Departamento de Educación a Distancia del Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de la Capital Federal
  • Rocamora 4045/55 (C1184) CABA
  • www.cofybcf.org.ar/cursos_adistancia.asp
  • elearning.cofybcf@gmail.com

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Cursos del PROECO Virtual con inicio en Junio

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Nuevos cursos del PROECO Virtual con inicio en el mes de Junio.

Toxoplasmosis

  • Objetivos
    • Brindar al alumno los conocimientos generales sobre la Toxoplasmosis.
    • Capacitar en las distintas técnicas de diagnóstico y sus aplicaciones en distintas situaciones clínicas.
  • Fecha de inicio: 6 de junio de 2016
  • Matrícula: Argentinos AR$ 500 – Extranjeros USD 70 
  • Información detallada

Metabolismo Óseo

  • Objetivos: Actualización en la fisiologí­a y las pruebas de labotorio del Metabolismo Óseo.
  • Fecha de inicio: 6 de junio de 2016
  • Matrícula: Argentinos AR$ 500 – Extranjeros USD 70  
  • Información detallada

El laboratorio en el diagnóstico del VIH

  • Objetivos: Actualización en el diagnóstico y seguimiento de la infección por HIV
  • Fecha de inicio:  6 de junio de 2016
  • Matrícula: Argentinos AR$ 500 – Extranjeros USD 70 
  • Información detallada

Hemostasia Básica

  • Objetivos: Actualización en conceptos teóricos y prácticos de hemostasia básica.
  • Fecha de inicio:  27 de junio de 2016
  • Matrícula: Argentinos AR$ 500 – Extranjeros USD 70 
  • Información detallada

Levaduras de Importancia Médica

  • Objetivos: Profundizar en el estudio de las levaduras de importancia médica y las afecciones que producen, con especial hincapié en el diagnóstico y tipificación de las mismas.
  • Fecha de inicio: 27 de Junio de 2016
  • Matrícula: Argentinos AR$ 500 – Extranjeros USD 70  
  • Información detallada

Helmintiosis

  • Objetivos:
    • Correlacionar etapas evolutivas de los parásitos con las diferentes metodologí­as diagnósticas
    • Desarrollar criterios de selección de muestras y metodologí­as diagnósticas de laboratorio
    • Aplicar  en forma integral diferentes parámetros de laboratorio al estudio de las helmintiosisCorrelacionar las diferentes variables epidemiológicas de las helmintiosis con el diagnóstico de laboratorio
  • Fecha de inicio:   27 de junio de 2016
  • Matrícula: Argentinos AR$ 500 – Extranjeros USD 70 
  • Información detallada

Informes e Inscripción

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¿Cuándo debe hacerse un hemocultivo?

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Este trabajo pretende revisar la exactitud de los resultados clínicos y de laboratorio fácilmente obtenidos para sustentar la decisión de obtener hemocultivos cuando se sospecha bacteriemia.

Origen de los datos y selección de los estudios

La búsqueda en MEDLINE y EMBASE (hasta abril de 2012) brindó 35 estudios que cumplían con los criterios de inclusión para evaluar la precisión de las variables clínicas relacionadas con la bacteriemia en pacientes adultos inmunocompetentes, representando 4.566 bacteriemias y 25.946 hemocultivos negativos.

Extracción de datos

Se utilizaron los datos que permitieron determinar la prevalencia y la razón de posibilidad (RP) de los hallazgos para establecer la bacteriemia.

Síntesis de datos

La probabilidad pretest de bacteriemia varía según el contexto clínico, desde una probabilidad baja (por ej., celulitis: 2%) hasta una elevada (por ej., shock séptico: 69%). Las temperaturas elevadas solas no predicen en forma precisa la bacteriemia (para temperaturas ≥38°C, RP: 1,9; para temperaturas ≥38.5°C, RP: 1,4 como tampoco la leucocitosis aislada (RP: <1,7).

Más útil puede ser graduar la gravedad de los escalofríos en una escala ordinal (escalofríos, RP: 4,7). Son predictores de bacteriemia igualmente sensibles (pero no específicos) el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) y la decisión multivariable con criterios mayores y menores (SIRS negativo, RP: 0,09; regla de decisión negativa, RP: 0, 08).

Caso 1

Una mujer de 62 años se presenta en el departamento de emergencia con empeoramiento de la tos, disnea y fiebre de 38,4°C. Está lúcida, orientada en tiempo y espacio, sin signos de distrés agudo.

  • Presión arterial de 120/72mmHg
  • Frecuencia cardíaca 86/min
  • Frecuencia respiratoria, 16/min
  • la saturación de O2, 94% respirando aire ambiente.
  • Hemograma completo: anemia normocítica leve, sin leucocitosis ni leucopenia.
  • Radiografía de tórax: infiltrado pulmonar izquierdo.

¿Requiere la realización de un hemocultivo?

Caso 2

Un hombre de 47 años con antecedentes de hipertensión comienza a sentirse mal el día posterior a una menisquectomía electiva de rodilla, con aparición de rubor, calor e impotencia funcional de la rodilla por dolor.

  • Frecuencia cardíaca: 118/min
  • Presión arterial: 108/56 mm Hg
  • Temperatura, 37,4°C.
  • Tiene dolor difuso y tumefacción de la rodilla pero no presenta otras anormalidades semiológicas. Se hace el diagnóstico clínico presuntivo de artritis séptica.
  • Hemograma muestra leucocitosis (19.000/μL)
  • Creatinina sérica elevada (2,1 mg/dL).

¿Requiere la realización de un hemocultivo?

¿Por qué es importante esta pregunta?

Casi la mitad de los cultivos positivos son el resultado de contaminantes de la muestra

En Estado Unidos ocurren aproximadamente 200.000 episodios de bacteriemia por año, con una incidencia de casi 10/1.000 hospitalizaciones. Las infecciones bacterianas del torrente sanguíneo se asocian con una mortalidad del 14% al 37%.

La mortalidad es especialmente elevada en los pacientes graves internados en las unidades de terapia intensiva, donde la existencia de un exceso de mortalidad del 35% es atribuible a las infecciones bacterianas del torrente sanguíneo.

Estas infecciones incluyen la endocarditis infecciosa, la infección bacteriana del torrente sanguíneo asociada al catéter venoso central, la bacteriemia primaria y las infecciones focales secundarias, como la neumonía, los abscesos, la osteomielitis o las infecciones del tracto urinario. La endocarditis infecciosa es responsable del 3-8% de los casos.

Las guías publicadas no aclaran cuándo deben hacerse los hemocultivos, los cuales generalmente se obtienen cuando los pacientes tienen fiebre, escalofríos, leucocitosis, infecciones focales, signos de sepsis o sospecha de endocarditis o, han recibido previamente antibióticos parenterales en condiciones de emergencia o enfermedades médicas.

Debido a la elevada mortalidad asociada a la bacteriemia, a los peligros de no tratar algunas infecciones, o a la preocupación acerca del uso de antibióticos inapropiados, los médicos tienden a solicitar hemocultivos en forma indiscriminada.

Como resultado, solo el 4-7% de ellos son positivos. La sensibilidad de los hemocultivos en tandem o triplete para detector una bacteriemia es de 90% y 98%, respectivamente. Sin embargo, la obtención de cultivos después de la administración de antibióticos disminuye su sensibilidad y utilidad clínica.

El término bacteriemia se refiere a cualquier resultado positivo verdadero de un hemocultivo, el cual refleja la presencia de bacterias en el torrente sanguíneo. Casi la mitad de los cultivos positivos son el resultado de contaminantes de la muestra—organismos inoculados en el recipiente del cultivo desde la piel, en el momento de la recolección de la muestra. Estos resultados son positivos falsos y pueden conducir a estudios y tratamientos innecesarios.

En un análisis, los hemocultivos positivos falsos representaron un 50% más de costos y un 64% de aumento de la media de los días de internación, comparado con los pacientes con hemocultivos negativos. Se han desarrollado técnicas de detección molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa para el ADN de bacterias y hongos, y han sido validadas para disminuir el número de hemocultivos negativos falsos y positivos falsos pero su aplicación clínica no se ha difundido.

En este documento, los autores buscaron responder a las siguientes preguntas desde la perspectiva de un departamento de emergencia o un médico que trabaja en un hospital que asiste a pacientes inmunocompetentes por una posible infección:

  1. ¿Son la fiebre o la leucocitosis solas un indicador de bacteriemia?
  2. ¿El interrogatorio, el examen físico y los hallazgos del laboratorio disponibles cuando se hace el hemocultivo permiten al médico distinguir a los pacientes con bacteriemia de aquellos sin bacteriemia?
  3.  ¿Los hallazgos clínicos ayudan a decidir adecuadamente la solicitud del hemocultivo?

Fisiopatología

La invasión de la sangre por patógenos ocurre con frecuencia por su pasaje a la sangre desde un foco infeccioso pero también ocurre sin una causa claramente identificable. Las infecciones focales que comúnmente resultan en bacteriemia son las respiratorias, del tracto urinario, abdominales y las asociadas al catéter venoso central. La bacteriemia puede inducir una respuesta inflamatoria causante de los síntomas de infección del torrente sanguíneo.

La mortalidad asociada con la bacteriemia aumenta con la gravedad de la sepsis, aunque también varía con la enfermedad subyacente y el origen de la infección inicial. La administración precoz de antibióticos apropiados se asocia con una disminución de la mortalidad por sepsis, indicando que el crecimiento y la actividad microbianos están relacionados con la progresión de la enfermedad.

Examen de los signos de la infección del torrente sanguíneo

Antecedentes del paciente. Un conjunto de pistas que surgen de la historia suelen despertar la sospecha de bacteriemia, como la fiebre, los escalofríos y una infección documentada o presunta. La historia debe incluir una evaluación de los síntomas indicadores del foco de infección específico, incluyendo los síntomas gastrointestinales, respiratorios, abdominales, genitourinarios, cutáneos y de los tejidos blandos. Se debe averiguar sobre comorbilidades preexistentes importantes, inmunosupresión (por ej., cáncer, uso de esteroides, neutropenia) o instrumentación invasiva reciente, catéteres permanentes, dispositivos vasculares o el uso de vías intravenosas.

Examen físico. El examen físico debe comenzar con una evaluación de los signos vitales (temperatura, frecuencia cardíaca y respiratoria) junto con el examen cardiovascular, pulmonar, abdominal, cutáneo y mental. Examinar los catéteres, dispositivos intravenosos o los tubos de drenaje y observar y palpar la piel que rodea a los dispositivos percutáneos, para constatar la temperatura, la presencia de eritema o de drenaje purulento. La presencia de un fenómeno embólico o de un soplo de regurgitación nuevo son indicadores potenciales de una endocarditis infecciosa.

Evaluación de laboratorio. Solicitar un hemograma completo para detectar leucocitosis o leucopenia o neutrofilia. Las granulaciones tóxicas, la vacuolización de los leucocitos, o la presencia de neutrófilos en forma de banda pueden ser datos muy específicos. La plaquetopenia también puede ser un indicador de coagulación intravascular diseminada y, por lo tanto, de una sepsis grave. El déficit de bases y los niveles elevados de lactato sérico son también indicadores de sepsis. La evidencia de lesión renal aguda puede ser el marcador inicial de una disfunción orgánica terminal.

Cuando se sospecha un foco infeccioso se solicitarán otros estudios, incluyendo un análisis de orina (infección del tracto urinario), una radiografía de tórax (neumonía), una punción lumbar (meningitis) e imágenes abdominales (por ej., apendicitis, diverticulitis o colecistitis).

Limitaciones

Los datos incluidos en este análisis tienen limitaciones importantes. Las probabilidades de bacteriemia en los estudios analizados para estimar la precisión predictiva de las variables clínicas fueron generalmente más elevadas (6%-37%) que la probabilidad positiva verdadera de las series de hemocultivos consecutivos (4,1%-7,3%), posiblemente debido a que los pacientes fueron seleccionados sobre la base de los signos y síntomas que hacían presumir una bacteriemia.

Es posible que este proceso de selección haya dado como resultado una estimación errónea de la RP, razón de probabilidad, para las variables clínicas estudiadas. Las indicaciones de hemocultivo fueron heterogéneas y no fueron reportadas en todos los estudios. Los casos de endocarditis infecciosa representaron una proporción pequeña del total, y muchas manifestaciones de endocarditis infecciosa no fueron evaluadas (por ej., la presencia de un soplo de regurgitación nuevo o fiebre persistente en un paciente con una válvula cardíaca protésica).

Se destaca que no hubo estudios de grandes números de pacientes con condiciones comunes de inmunocompromiso como el VIH/SIDA, neoplasias o uso de fármacos inmunosupresores. Por lo tanto, los autores creen que los datos reportados en este documento relacionados con la exactitud de las variables clínicas para la predicción de la bacteriemia aplican solamente a los pacientes inmunocompetentes. Los pacientes inmunocomprometidos tienen mayor riesgo de infección bacteriémica y tienen menor posibilidad de expresar signos, síntomas y anormalidades de laboratorio asociados a la respuesta inflamatoria a la infección.

Algunos especialistas abogarían por un enfoque más global y menos cuantitativo que comenzar con la presencia o ausencia de fiebre, como sería tener en cuenta gran cantidad de información clínica (historia natural de los patrones de fiebre asociados a las infecciones específicas; si el paciente está tomando antibióticos; si existen algunos de los factores de riesgo como la presencia de vías centrales o el estado de la enfermedad subyacente.

Para obtener resultados válidos, una evaluación cuantitativa con este enfoque requeriría grandes muestras de pacientes para cada uno de los contextos clínicos específicos. Asimismo, este enfoque podría no ser generalizable más que a poblaciones de pacientes específicas. Los especialistas en enfermedades infecciosas también se forman impresiones clínicas usando este enfoque, en especial en los pacientes derivados después de la evaluación inicial. Sin embargo, muchos médicos que se enfrentan a la decisión de solicitar o no un hemocultivo son menos experimentados y actúan muy precozmente al comienzo de la enfermedad.

Para algunos hallazgos, hubo una heterogeneidad estadística importante de la RP. El resumen de las estimaciones de la RP y los intervalos de confianza que analizaron los autores son de modelos de efectos aleatorios que incorporan la heterogeneidad entre los estudios. La interpretación de los resultados posiblemente no afectó la heterogeneidad debido a que la mayoría de las RP individuales cayeron en el rango de utilidad clínica limitada.

El SIRS y los criterios de Shapiro son indicadores sensibles que identifican a los pacientes con muy baja probabilidad de bacteriemia. Los cálculos publicados indican que ambos son mejores predictores negativos de bacteriemia que la impresión clínica general (RP negativa: 0,48). Sin embargo, el tamaño de la muestra en los estudios de los criterios de SIRS fue pequeño, y se requieren más estudios empíricos para corroborar este hallazgo. La regla de decisión de Shapiro ha sido estudiada solo en 1 contexto y por lo tanto también requiere una validación prospectiva. Por último, dicen los autores, “la precisión de la impresión clínica casi con certeza varía con la experiencia y la especialización.”

Resolución de los casos

Caso 1

La paciente de este caso se presenta en el departamento de emergencias con neumonía, cumpliendo solamente 1 criterio de SIRS—fiebre, en el contexto de una infección focal con baja probabilidad de bacteriemia (neumonía adquirida en la comunidad, probabilidad previa de bacteriemia aproximadamente 7%). La ausencia de SIRS y de criterios de Shapiro disminuye sustancialmente la probabilidad de bacteriemia (RP negativa, 0,09 y 0,08, respectivamente). Su probabilidad estimada de bacteriemia es baja (0,67%) y posiblemente mucho más baja que la probabilidad de un resultado positivo falso; por lo tanto, el hemocultivo no está indicado en esta paciente.

Caso 2

En este caso, la presencia de taquicardia, derrame articular de la rodilla y dolor, y creatininemia elevada en una persona por lo demás sana requiere más investigación, en especial de las complicaciones infecciosas posoperatorias. Aunque no tiene fiebre, esta paciente cumple con 2 criterios de SIRS (taquicardia y leucocitosis) y tiene sospecha de infección y evidencia de disfunción orgánica (criterio de sepsis grave). Por otra parte, cumple con 2 criterios menores de Shapiro (leucocitosis y creatininemia elevada). Esta probabilidad pretest de bacteriemia es de aproximadamente 38% (para sepsis grave) y la presencia de criterios de SIRS y Shapiro aumenta la probabilidad de bacteriemia. A pesar de la ausencia de fiebre, el hemocultivo deberá estar incluido en la evaluación diagnóstica.

Fundamento clínico

Aunque la probabilidad de bacteriemia es considerable en muchos contextos clínicos específicos, la probabilidad general baja de hemocultivos positivos verdaderos en series consecutivas de pacientes (4,1%-7,3%) indica que en los pacientes adultos con riesgo bajo de bacteriemia se solicitan muchos hemocultivos innecesarios. Esto expone a los pacientes a los peligros potenciales de los resultados positivos falsos (por ej., crecimiento de contaminantes que no refleja la bacteriemia verdadera), lo cual incluye más análisis (hemocultivos adicionales, ecocardiogramas, etc.), la administración innecesaria de antibióticos con la posibilidad de presentación de efectos adversos, diagnósticos alternativos perdidos (infecciosos o no infecciosos) y prolongación de la estancia hospitalaria.

Los autores consideran que la literatura actual avala las siguientes conclusiones para los pacientes adultos:

  1. La probabilidad pretest de bacteriemia varía considerablemente y está muy influenciada por el contexto clínico, incluyendo la presencia o ausencia de un foco infeccioso identificable.
  2.  No se deben solicitar hemocultivos simplemente por la presencia de fiebre o leucocitosis aisladas en pacientes para quienes la probabilidad pretest de bacteriemia es baja.
  3. Los criterios SIRS y las reglas de decisión de Shapiro pueden ser métodos útiles para definir a los pacientes de riesgo bajo pero requieren una validación prospectiva.
  4. Los datos existentes no permiten la generalización de estas conclusiones a los pacientes inmunocomprometidos o a aquellos pacientes en los que se considera una endocarditis.

Traducción y resumen objetivo: Dra. Marta Papponetti

Fuente: IntraMed

FABA-FBA Puertas Abiertas: Presentación de BIOSEGA

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Miércoles 8 de Junio a partir de las 15hs.

Presentación del Programa de Bioseguridad, Seguridad en Instituciones de Salud y Gestión Ambiental (BIOSEGA)

Se pone en conocimiento de los interesados que la actividad del PROES denominada “FABA – FBA a Puertas Abiertas” consiste en poner a disposición de los colegas, y también del público en general, presentaciones en línea de eventos, charlas, conferencias, y diversas actividades que hacen al quehacer científico cultural relacionado con la profesión bioquímica.

El Miércoles 8 de Junio a partir de las 15 horas, se llevará a cabo la
experiencia de “FABA – FBA a Puertas Abiertas”. Desde el Salón de Actos
Principal de la Federación Bioquímica de la Prov. de Bs.As., ubicado en el 5° piso de su
sede (Calle 6 N° 1344 entre 59 y 60, La Plata).

Informes e Inscripción

  • (0221) 483-8821 Int. 234
  • proes@fba.org.ar

Para poder participar del mismo de manera presencial, es necesario inscribirse enviando un correo electrónico a proes@fba.org.ar especificando:

  • Nombre y Apellido;
  • Lugar de trabajo y/o Institución a la que pertenece; y
  • Teléfono (Línea Fija o Celular) para cualquier eventualidad.

Para poder acceder a visualizar este encuentro a través de INTERNET, debe inscribirse enviando un correo electrónico a fabaenvivo@gmail.com, especificando:

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