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Concentración en orina influye sobre exactitud del índice proteína/creatinina

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Con frecuencia se usa la relación proteína/creatinina en orina para evaluar la excreción diaria de proteínas en la orina, pero se le ha prestado relativamente poca atención a la influencia de la concentración en la orina y su impacto en la exactitud de la prueba.

Unos científicos del Hospital General de Veteranos de Taipéi (Taiwán) y sus colegas recolectaron 540 muestras de orina con la información completa para la orina de 24 horas, sobre la concentración de proteínas, la concentración de creatinina, el volumen total y, lo más importante, un análisis de orina concomitante de la misma muestra de orina. Después de que se había medido el volumen total de la orina de 24 horas y el recipiente de almacenamiento había sido agitado suavemente durante 10 segundos para mezclar la orina, dos muestras de 10 mL fueron enviadas para efectuar un análisis de orina y la medición de la concentración de proteínas y de creatinina en orina, respectivamente.

La concentración de proteínas y de creatinina tanto en la orina de 24 horas como en la muestra de orina fueron determinadas con un analizador automático Hitachi 7180 (Hitachi, Tokio, Japón; www.hitachi.com). El análisis del peso específico de la orina se hizo utilizando un analizador químico automatizado para orina Clinitek Atlas (Siemens Healthcare Diagnostics, Erlangen, Alemania; www.healthcare.siemens.com). Con el fin de comparar los patrones de distribución de la concentración de creatinina entre la orina de 24 horas y las muestras parciales de orina, se examinó una base de datos conjunta de unas muestras de orina recolectadas individualmente desde junio de 2010 hasta mayo de 2014. Tales muestras de orina se recogieron en cualquier momento del día. Se obtuvieron 31.551 muestras parciales para determinar el índice proteína/creatinina en orina (UPCR) y con un examen de orina concomitante.

Los investigadores encontraron que para las muestras de orina diluidas con densidad específica igual a o menor que 1,005, una muestra con creatinina en orina igual o inferior a 38,8 mg/dl tenía más probabilidad de que se sobreestimara la excreción diaria real de proteínas en la orina mediante el uso del UPCR. Para las muestras de orina con peso específico igual o superior a 1,015, igual o superior a 1,020 o igual o superior a 1,025, aquellas con concentración de creatinina en orina igual o superior a 63,6 mg/dL, igual o superior a 62,1 mg/dl o igual o superior a 61,5 mg/dl, respectivamente, tenían más probabilidades de dar lugar a una subestimación.

Los autores concluyeron que para las muestras con densidad específica baja o alta es más probable que con el UPCR se llegue a sobreestimar o subestimar la cantidad real de proteínas en la orina diaria, respectivamente, especialmente en una muestra de orina diluida que presente una creatinina inferior a 38,8 mg/dL o una muestra concentrada con una creatinina por encima de 61,5 mg/dL. En particular, los resultados del UPCR deben ser interpretados con precaución en los casos que involucran muestras de orina diluidas, debido a que esa sobreestimación puede conducir a un diagnóstico erróneo de una enfermedad renal con proteinuria o a una estratificación incorrecta de la enfermedad renal crónica. El estudio fue publicado el 9 de septiembre de 2015 en la revista PLoS ONE.

Fuente: LabMedica

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Detección de marcadores de obesidad en orina

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La prevalencia de la obesidad y sobrepeso está aumentando en todo el mundo, y hay una necesidad de entender la relación de la obesidad con un mayor riesgo de muerte por enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular, diabetes y cáncer.

Se han identificado marcadores químicos en la orina que se asocian con la masa corporal y este descubrimiento puede proporcionar nuevos conocimientos sobre cómo la obesidad conduce a la enfermedad ya que se estima que la enfermedad debida a la obesidad produce 3,4 millones de muertes al año, en todo el mundo.

Un equipo internacional de científicos, dirigido por aquellos en el Colegio Imperial de Londres (Reino Unido; www.imperial.ac.uk) analizó muestras de orina de más de 2.000 voluntarios en los EUA y el Reino Unido. Los perfiles metabólicos de las muestras de orina recogidas durante dos períodos de tiempo de 24 hora, con diferencia de tres semanas mostró patrones reproducibles de excreción de los metabolitos asociados con la adiposidad. El equipo utilizó el análisis metabólico urinario de 24 horas mediante espectroscopía de resonancia magnética nuclear por protones (1H) (RMN) y la cromatografía de intercambio iónico.

Los análisis exploratorios del metaboloma urinario mediante espectroscopia, 1H RMN (Bruker, Coventry, Reino Unido; www.bruker.com), de las 1.800 muestras de los Estados Unidos, identificaron 29 especies moleculares, agrupadas en vías metabólicas interconectadas que se asociaron de forma significativa con el índice de masa corporal (IMC); 25 de estas especies también fueron encontrados en las 444 muestras en la cohorte de validación en el Reino Unido.

Los investigadores encontraron múltiples asociaciones entre los metabolitos urinarios y el IMC, incluyendo glicoproteínas urinarias y N-acetil neuraminato (relacionado con la función renal), trimetilamina, dimetilamina, sulfato de 4-cresilo, fenilacetilglutamina y 2 -hidroxiisobutirato (co-metabolitos microbianos del intestino), succinato y citrato (intermediarios del ciclo del ácido tricarboxílico), cetoleucina y la relación cetoleucina/leucina (asociada a las mitocondrias del músculo esquelético y el metabolismo de aminoácidos de cadena ramificada), etanolamina (catabolismo del músculo esquelético), y 3-metilhistidina (catabolismo del músculo esquelético y la ingesta de carne).

Jeremy K. Nicholson, PhD, profesor y autor principal del estudio, dijo: “La obesidad se ha convertido en un gran problema en todo el mundo, que amenaza con abrumar a los servicios de salud y hacer retroceder las ganancias de la esperanza de vida. Abordarla es una prioridad urgente que nos obliga a tener una mejor comprensión de cómo la grasa corporal y otros aspectos de la biología están relacionados. Estos resultados proporcionan posibles puntos de partida para los nuevos métodos para la prevención y el tratamiento de la obesidad y sus enfermedades asociadas”. El estudio fue publicado el 29 de abril de 2015, en la revista Science Translational Medicine.

Fuente: LabMedica

El Microscopio – Emisión 184

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Miércoles 09 de Diciembre de 2015

  • Entrevista con la Dra. Susana Lloveras (Argentina), Infectóloga en el Hospital de Enfermedades Infecciosas Francisco Javier Muñiz, conversamos sobre el V Congreso de Enfermedades Endemoepidémicas realizado en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
  • Entrevista con la Dra. Rosa Isabel Sierra Amor (México), Corresponsal de El Microscopio en México, nos comenta sobre los Ciclos de Conferencias de Calidad – BIORAD.
  • Entrevista con el Dr. Allan Jaffe (Estados Unidos), Director de la División de Servicios de Laboratorio del Departamento de Medicina de Laboratorio en la Clínica Mayo, nos informa sobre los últimos avances en biomarcadores de cáncer de mama.
  • Historia de Frederick Chapman Robbins.
  • Libros de James O. Westgard en la Biblioteca Académica Virtual, donados por la Fundación Wallace H. Coulter.
  • Fundación Wallace H. Coulter.
  • Sección Reporte Epidemiológico.
  • Noticias, eventos y novedades relacionadas a la Bioquímica Clínica.


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Los trabajadores de la salud tienen un alto riesgo de contraer el virus de la hepatitis C

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Los autores afirman que esas probabilidades aumentan 60% con respecto de la población general, mientras que el riesgo se triplica entre los profesionales que trabajan en contacto directo con la sangre.

La hepatitis C se transmite cuando la sangre de una persona infectada ingresa al cuerpo de otra persona que no es portadora del virus. Actualmente, la mayoría de las personas infectadas contraen el virus por compartir jeringas o elementos para inyectarse drogas o durante las relaciones sexuales. Y hasta que apareciera la prueba para detectarlo en la década de 1990, otra vía de transmisión eran las transfusiones de sangre.

“El contacto con la sangre, por ejemplo, después de un pinchazo con una aguja, está asociado con el riesgo de infección y sigue siendo una de las principales amenazas para la salud de los trabajadores de la salud”, dijo la autora principal, Claudia Westermann, del Centro Médico Universitario de Hamburg Eppendorf, Alemania.

“Es imposible evitar por completo el contacto con la sangre cuando se utilizan instrumentos ‘seguros’, ya que reducen el riesgo de lesiones con las agujas, pero no las previenen. Por lo tanto, las infecciones virales de transmisión sanguínea seguirán siendo una amenaza para la salud de los profesionales de la salud por algún tiempo”, dijo Westermann.

Su equipo revisó 44 estudios publicados. En Estados Unidos y Europa, donde la prevalencia de la hepatitis C es relativamente baja, los profesionales de la salud eran dos veces más propensos que el resto de la población a contraer el virus. Ese riesgo se duplicaba en África del Norte, Medio Oriente y Asia del Sur, aunque las tasas de infección de Japón no diferían con las del resto de la población. Y mientras que en los profesionales varones se triplicaba el riesgo de adquirir el virus de la hepatitis C, en las mujeres las posibilidades aumentaban 50%.

El personal médico era 2,2 veces más propenso a contraer la infección; las posibilidades crecían 3,5 veces entre los dentistas, comparado con apenas 70% en el personal de enfermería. En los profesionales en contacto habitual con la sangre, como los cirujanos, las parteras, los microbiólogos, los patólogos y los técnicos de los bancos de sangre y diálisis, el riesgo de infección aumentaba 2,7 veces.

Para el Dr. William Buchta, director médico de medicina ocupacional de la Clínica Mayo, Rochester, Minnesota, es poco probable que los trabajadores de la salud tengan relaciones sexuales sin protección o utilicen drogas inyectables con más frecuencia que la población general.

“El contacto accidental con la sangre y otras sustancias infectadas de los pacientes es común entre los profesionales de la salud y es un incidente altamente subnotificado, de modo que la exposición a pacientes infectados sería el motivo más creíble de esta diferencia con la población general”, dijo Buchta, que no participó del estudio.

Puede consultar el artículo completo, en inglés, haciendo clic aquí.

Fuente: REC

Las pantallas de los teléfonos inteligentes pueden contener 30 veces más bacterias que las que hay en un inodoro

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Muniesa presentó un informe sobre los gérmenes en la vivienda, durante el que dio a conocer los resultados de un estudio realizado con una encuesta en 1.000 hogares españoles para conocer sus hábitos de limpieza.

La experta en microbiología alertó de una falta importante de desinfección en “zonas y objetos olvidados” de las casas, como los trapos y esponjas, los vasos donde se guardan los cepillos de dientes y la goma de las puertas de la heladera.

“No es lo mismo tener una superficie limpia que una superficie descontaminada”, insistió, tras revelar que las bacterias que se han encontrado en las pantallas de smartphones, o teléfonos inteligentes, y tabletas son del mismo tipo que las que hay en los trapos y esponjas de la cocina.

“Esto es porque manipulamos muchos objetos a la vez, y no nos desinfectamos las manos debidamente”, explicó.

En este sentido, advirtió de la necesidad de extremar las medidas higiénicas en el contacto directo con mascotas, niños pequeños, mujeres embarazadas o personas que estén especialmente débiles por algún motivo.

Los juguetes, por ejemplo, son objetos de la casa que pocas personas limpian y que, sin embargo, contienen muchos gérmenes, porque los niños “llegan del parque y los tocan, o a veces incluso el perro o gato juega con ellos”.

Muniesa pidió “tomar conciencia de que las actividades humanas no son las de los animales”, porque, según dijo, muchas familias tratan a su mascota “como uno más” e incluso “le permiten sentarse en la poltrona del bebé o pasearse por el mármol de la cocina, donde después se van a manipular alimentos”.

La cocina es otro espacio lleno de gérmenes que no vemos, según el estudio: el interior de la heladera, el lavadero y los estropajos húmedos acumulan bacterias como “Salmonella, Campylobacter o Escherichia coli, que son los patógenos intestinales más comunes”.
Por ello, recomendó dejar los estropajos en remojo con desinfectante o secarlos en el microondas.

Muniesa reveló que hasta 20% de las infec ciones alimentarias se contraen en el hogar, y advirtió que las tablas que se usan para cortar alimentos deben desinfectarse con frecuencia, tras comprobar que la mayoría de los encuestados “deshuesan, por ejemplo, un pollo antes de cocinarlo y acto seguido cortan un tomate que se van a comer crudo en la misma superficie”.

En cuanto a las zonas húmedas, la investigadora bromeó con que son “un paraíso para los gérmenes”, puesto que es donde proliferan con más rapidez.

El moho en los baños, el desagüe de la ducha, las toallas húmedas, los cepillos de dientes y el vaso que los contienen son “entornos perfectos” para el crecimiento de hongos y bacterias.

A pesar de la omnipresencia de gérmenes en el hogar, Muniesa aclaró que “preocuparse en exceso tampoco es bueno, porque estaríamos todo el día limpiando la casa”.
Simplemente, propuso tener “un poco más de cuidado y cambiar hábitos, que no representan un gran esfuerzo, pero que pueden comportar un cambio significativo”.

Ver a personas con el rostro o con las orejas pegados a sus teléfonos celulares es una escena más que cotidiana; y, al parecer, nadie había reparado en la contaminación más que potencial de los aparatos en mención, en íntimo contacto con la piel de la cara y cerca de varios orificios naturales en la cabeza. Por otro lado, es muy válida la reflexión referente a la manipulación de los alimentos, nuestros hábitos cotidianos y la relación con las mascotas. Expresando la preocupación de la investigadora con nuestras palabras: no es necesario esterilizar el medio que nos rodea ni los implementos de uso habitual, simplemente debemos ser más cuidadosos con la manipulación de nuestros alimentos y de nuestros instrumentos de empleo común; y educar insistentemente a los pequeños en casa al respecto, particularmente en su relación con las mascotas.

Fuente: REC

Simposio internacional: “Ganando la guerra contra el cáncer”

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12 y 13 de Mayo de 2016.

Aula Magna Facultad de Ciencias Exactas y Naturales Universidad de Buenos Aires. Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Coorganizadores:

  • Raúl Mostoslavsky, MD PhD, The Mass General Hospital Cancer Center, Harvard Medical School, Boston. EE.UU.
  • Gabriel Rabinovich, PhD, Laboratorio de Immunopatología, Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYMECONICET), y Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. Buenos Aires, Argentina.

Objetivos:

  1. Fomentar la investigación interdisciplinaria entre investigadores de las distintas ramas de investigación en cáncer, generando colaboraciones entre científicos experimentales y clinicos.
  2. Fomentar colaboraciones científicas entre científicos argentinos residentes en Argentina y EE.UU.
  3. Intercambiar ideas acerca de las temáticas propuestas en el título del Simposio.

Acceda al Programa del Simposio desde aquí.

Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.

Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores.

V Simposio Internacional de Bacterias Lácticas (SIBAL)

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Del 19 al 21 de Octubre de 2016, Tucumán, Argentina

Inscripciones: a partir del 31 de marzo de 2016

En el “V Simposio Internacional de Bacterias Lácticas (SIBAL)” se presentarán los avances logrados en los últimos años en el conocimiento básico de bacterias lácticas (BAL) y de sus aplicaciones en alimentos, salud humana y animal.

Los tópicos a desarrollar incluyen: Probióticos, Alimentos fermentados, Herramientas “ómicas” y Aspectos moleculares de BAL.

Este Simposio está dirigido a investigadores, profesionales, técnicos, empresarios, industriales y estudiantes de posgrado y grado relacionados con la Microbiología y Biotecnología de BAL y carreras afines.

El V SIBAL contará con la participación de destacados investigadores extranjeros y nacionales. Algunos de los investigadores que confirmaron su presencia son: Willem de Vos (Holanda, Finlandia), Sylvain Moineau (Canadá), Koen Venema (Holanda), Frédéric Leroy (Belgica), Marco Gobbetti (Italia), Michael Gäenzle (Canadá), Beatriz Martínez (España), Haruki Kitazawa (Japón), Andrea Azcárate-Peril (USA), Stephan Chaillou (Francia), etc.

Más Información:

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Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores.

Microscopio plástico de bajo costo para muestras con naranja de acridina

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Un microscopio acromático, en miniatura, de bajo costo, ha sido fabricado para la identificación de linfocitos, monocitos y granulocitos en muestras de sangre total coloreadas con naranja de acridina.

El recuento diferencial de los glóbulos blancos (WBC) es un componente del hemograma (CBC), una evaluación realizada en la investigación estándar de la sangre. El recuento diferencial WBC es esencial en los puntos de atención, cuando se quieren determinar las anomalías cuantitativas en las poblaciones de los glóbulos blancos, por el contrario morfológicamente normales, una condición que puede ocurrir con ciertas enfermedades infecciosas.

Bioingenieros de la Universidad de Rice (Houston, TX, EUA) desarrollaron un microscopio acromático, en miniatura, optimizado para los máximos de emisión máxima del naranja de acridina, unido al ADN y el ácido ribonucleico (ARN) a 525 nm y 650 nm, respectivamente. Fue diseñado específicamente para la observación y la clasificación de los glóbulos blancos de la sangre en muestras de sangre total no diluida, coloreadas con naranja de acridina. Mediante la optimización de un microscopio para estos picos de emisión, los científicos fueron capaces de cuantificar los leucocitos en una muestra que consiste solamente en 20 µL de colorante, 20 µL de sangre total, y un portaobjetos de vidrio con un cubreobjetos. El objetivo de microscopio por encargo, fue fabricado de plástico a través de la inflexión de una punta de diamante única para los propósitos de fabricación rápida del prototipo. La inflexión individual de la punta de diamante produce lentes de plástico con rugosidad superficial de calidad óptica.

Los sustratos de plástico para las lentes fabricadas a medida fueron seleccionados cuidadosamente para minimizar la aberración cromática axial. El objetivo de plástico se integró en una carcasa totalmente de plástico, impresa en 3D. Una vez que el objetivo se ajustó inicialmente a la distancia de trabajo adecuada utilizando la optomecánica impresa en 3D, el sistema requiere ajustes manuales adicionales para reenfocar la óptica entre distintas muestras. Puesto que la muestra estaba compuesta de sangre, no diluida, coloreada de forma fluorescente, sólo era necesario un campo de visión para capturar la información estadísticamente significativa de más de 100 leucocitos/campo de visión con respecto a los distintos tipos de glóbulos blancos. El microscopio digital clasifica los tipos de leucocitos (linfocitos, monocitos, granulocitos) basado en la relación de intensidad rojo a verde dentro de cada célula, en lugar de la morfología.

La construcción del microscopio prototipo, que también incluye una fuente de luz LED, una fuente de alimentación, una unidad de control, un sistema óptico, y el sensor de imagen, cuesta menos de 3.000 dólares. En los niveles de producción de más de 10.000 unidades, los científicos calculan que este precio caería a alrededor de 600 dólares por cada unidad, con un costo por prueba de unos pocos centavos. Tomasz Tkaczyk, PhD, profesor asociado y autor principal del estudio, dijo: “Uno de los aspectos de importanciapara el proyecto es el costo de la preparación de la muestra o la muestra misma. Muchos de los sistemas, que funcionan para aplicaciones de puntos de atención utilizan cartuchos muy caros. El objetivo de este estudio es hacer posible que para aquellos en las zonas empobrecidas se puedanrealizar las pruebas que necesitan los pacientes a un precio manejable”. El estudio fue presentado en el congreso de Fronteras en Óptica 2015, celebrado en octubre 18-22, 2015, en San José (CA, EUA).

Fuente: LabMedica

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