Jesús Molano es Doctor en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid. Realizó su formación post-doctoral en los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos. Desde 1978 ha desarrollado su actividad profesional en el Hospital La Paz de Madrid, primero como Médico Adjunto del Servicio de Bioquímica y después como Jefe de Sección de la Unidad de Genética Molecular del Servicio de Bioquímica, hasta la creación del Instituto de Genética Médica y Molecular en el que pasó a ser responsable de la Unidad de Genética Molecular. Ha desarrollado y aplicado las técnicas de la Biología Molecular al estudio genético molecular de aquellas enfermedades mendelianas de mayor prevalencia como la fibrosis quística, la distrofia muscular de Duchenne, la distrofia miotónica, el déficit de alfa-1-antitripsina, la distrofia muscular de Emery-Dreifuss, la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, la miotónica congénita, la miocardiopatía hipertrófica, etc. Además, ha continuado con la actividad investigadora que inicio durante su formación en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense. Es socio de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular, de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, de la Asociación Española de Genética Humana, de la Sociedad Europea de Genética Humana y de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal.
En la siguiente entrevista el Dr. Molano nos habla de la actividad de un genetista molecular, además nos cuenta sobre diagnóstico molecular, prevalencia y actuales tratamientos de fibrosis quística, distrofia muscular de Duchenne, distrofia miotónica y miocardiopatía hipertrófica.
